色弱是否遺傳與基因類型有關，X染色體隱性遺傳為主要方式，男性發病率高于女性，常染色體顯性遺傳或隱性遺傳也可能導致色弱。
1、遺傳模式：
色弱最常見為X連鎖隱性遺傳，致病基因位于X染色體。男性僅需一個突變基因即可發病，女性需兩個突變基因才會表現癥狀。若母親為攜帶者，兒子有50%概率患病，女兒有50%概率成為攜帶者。
2、基因突變：
視錐細胞光敏色素基因突變是主要病因，OPN1LW、OPN1MW基因異常導致紅綠色覺異常，OPN1SW基因缺陷引發藍黃色盲。新發突變也可能造成非遺傳性色弱。
3、性別差異：
男性發病率約8%，女性僅0.5%。X連鎖遺傳模式下，男性無法像女性通過第二條X染色體補償功能缺陷，單一突變基因即可導致色覺障礙。
4、特殊類型：
常染色體顯性遺傳的色弱可能代代相傳，如藍色盲。全色盲多為常染色體隱性遺傳，需父母雙方攜帶致病基因，子女有25%發病風險。
5、檢測建議：
基因檢測可明確遺傳類型，色覺檢查圖、anomaloscope色覺儀能評估嚴重程度。計劃妊娠的攜帶者家庭可咨詢遺傳學專家，了解胚胎植入前遺傳學診斷技術。
日常飲食補充維生素A、葉黃素有助于維持視網膜健康，避免強光直射眼睛。備孕前建議繪制家族遺傳圖譜，色弱患者應定期進行眼科檢查，兒童3歲后可進行色覺篩查。適當運動改善眼部血液循環，深色蔬菜和魚類富含護眼營養素。
