著色性干皮病目前無法完全預防，但通過嚴格防曬和避免紫外線暴露可顯著降低發病風險。該病屬于遺傳性DNA修復缺陷疾病，患者皮膚對紫外線異常敏感。
一、遺傳因素與預防局限性：
著色性干皮病由XPA至XPG等基因突變引起，屬于常染色體隱性遺傳病。若父母均為攜帶者，子女有25%概率患病。孕前進行基因檢測可評估風險，但無法通過后天干預改變遺傳缺陷。新生兒篩查有助于早期診斷，確診后需立即啟動紫外線防護措施。
二、核心防護措施：
紫外線防護需達到最高級別，使用SPF50+廣譜防曬霜，配合UPF50+防曬衣物、寬檐帽和防紫外線墨鏡。建議安裝紫外線過濾窗膜，室內使用白熾燈替代熒光燈。外出時遵循"影子規則"：當影子短于身高時避免戶外活動。每月需進行專業皮膚檢查，重點關注暴露部位是否出現新生物。
三、并發癥監測與管理：
患者需每季度進行眼科檢查，防范角膜混濁和眼瞼腫瘤。神經系統評估應包括腦MRI和神經傳導檢測，約20%患者會出現進行性神經退化。建議建立包含皮膚科、神經科和腫瘤科的多學科隨訪體系，對可疑皮損采用莫氏顯微描記術進行精準切除
患者應保持維生素D補充，建議每日口服膽鈣化醇2000IU。居住環境宜選擇多云多雨地區，日常使用紫外線強度監測儀。家庭成員需接受基因檢測和遺傳咨詢，患者心理支持可加入病友互助組織。雖然現代醫學尚不能根治該病，但規范防護可使患者預期壽命接近常人水平。
