達泊西汀可以用于治療早泄。該藥物是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，通過調節神經遞質延長射精潛伏期，臨床研究證實其有效性。
一、藥物作用機制：
達泊西汀通過抑制神經元對5-羥色胺的再攝取，增加突觸間隙中這種神經遞質的濃度。5-羥色胺水平的升高能夠調節射精反射，從而延長從性刺激開始到射精的時間。這種作用具有劑量依賴性，在給藥后1-2小時達到最大效果。
二、臨床使用效果：
多項隨機對照試驗顯示，按需服用達泊西汀可使射精潛伏期延長2-4倍。約60%使用者報告性交時間顯著改善，且療效可持續至給藥后24小時。藥物對輕度至中度早泄效果更為明顯，對原發性早泄患者改善率高于繼發性。
三、適用人群與注意事項：
該藥適用于18-64歲男性，需在專業醫師評估后使用。心血管疾病患者、嚴重肝腎功能不全者需謹慎。常見不良反應包括惡心、頭暈和頭痛，多呈輕度且可自行緩解。不建議與單胺氧化酶抑制劑或其他5-羥色胺能藥物聯用。
早泄治療需結合綜合干預措施。建議保持規律作息，避免過度疲勞。飲食可適當增加富含鋅元素的海產品、堅果等。盆底肌訓練有助于增強控制能力，每日進行10-15次收縮練習。伴侶間的溝通配合對緩解心理壓力具有重要作用，必要時可尋求專業心理咨詢。治療期間應建立客觀的效果評估標準，避免過度關注單次性生活質量。
