神經纖維瘤病可能由基因突變、遺傳因素、環境刺激、神經鞘細胞異常增殖、內分泌紊亂等原因引起，可通過基因檢測、藥物控制、手術切除、放射治療、定期隨訪等方式干預。
1、基因突變：NF1或NF2基因突變是主要發病機制，突變導致神經纖維瘤抑制蛋白功能喪失，促使腫瘤形成。針對特定突變類型可采用靶向藥物如司美替尼、曲美替尼、貝伐珠單抗進行干預，同時需每6個月進行MRI監測病灶變化。
2、遺傳因素：約50%病例呈常染色體顯性遺傳，父母任一方患病時子代有50%遺傳概率。建議育齡期患者進行胚胎植入前遺傳學診斷，已生育者需對子女開展皮膚咖啡斑篩查和聽力檢測等早期監測。
3、環境刺激：長期接觸電離輻射或化學致癌物可能誘發基因二次突變。日常需避免X線無防護暴露，減少苯類化合物接觸，職業暴露人群建議每年進行神經電生理檢查。
4、神經鞘異常：雪旺細胞過度增殖形成叢狀神經纖維瘤，可能與RAS-MAPK通路異常激活有關。體積超過3cm的疼痛性腫瘤可考慮顯微外科切除或伽瑪刀治療，術后需配合康復訓練改善神經功能。
5、內分泌影響：妊娠期雌激素水平升高可能加速腫瘤生長，青春期患者常見瘤體增大現象。女性患者孕前需評估椎管內腫瘤風險，必要時使用促性腺激素釋放激素類似物控制激素水平。
神經纖維瘤病患者需保持均衡飲食，重點補充維生素D和鈣質預防骨骼病變，適度進行游泳、瑜伽等低沖擊運動。日常注意記錄新發皮膚結節的數量和大小變化，避免對瘤體部位進行按摩或壓迫，每季度進行血壓監測和眼底檢查，合并癲癇發作者需配備醫療警示手環。
