夾腿綜合征專業名稱為不寧腿綜合征可能由鐵缺乏、多巴胺功能異常、遺傳因素、妊娠期生理變化及慢性疾病誘發。主要表現包括夜間下肢不適感、活動后緩解等。
1、鐵缺乏：
鐵元素是多巴胺合成的重要輔因子，長期鐵缺乏會導致黑質紋狀體通路功能紊亂。血清鐵蛋白低于50微克/升時可能引發癥狀，可通過鐵劑補充改善，但需監測鐵代謝指標避免過量。
2、多巴胺異常：
中樞神經系統多巴胺能神經元功能障礙是核心機制，與基底節區多巴胺D1受體敏感性下降有關。部分患者使用多巴胺受體激動劑如普拉克索可有效緩解癥狀。
3、遺傳傾向：
約50%患者存在家族史，已發現BTBD9、MEIS1等基因多態性與發病相關。攜帶風險基因者更易在缺鐵等誘因下出現癥狀，但具體遺傳模式尚未完全明確。
4、妊娠誘發：
妊娠中晚期因血容量擴張導致相對性缺鐵，同時雌激素水平升高會抑制多巴胺活性。多數產后自行緩解，嚴重者可短期使用低劑量左旋多巴治療。
5、慢性疾病：
終末期腎病、糖尿病周圍神經病變等可能繼發癥狀，與尿毒癥毒素蓄積或微循環障礙有關。需先控制原發病，同時聯合加巴噴丁等神經調節藥物。
建議保持規律作息避免睡眠剝奪，每日進行30分鐘下肢伸展運動如瑜伽弓步。飲食注意攝入富含鐵的紅肉、動物肝臟及維生素C促進鐵吸收，限制咖啡因攝入。睡前溫水泡腳配合穴位按摩可改善局部血液循環，癥狀持續加重需進行多導睡眠監測評估睡眠結構。合并貧血或慢性疾病患者應每3個月復查鐵代謝及原發病指標。
