銅藍蛋白水平降低可能由遺傳性銅代謝障礙、嚴重營養不良、慢性肝病、腎病綜合征、長期消化道吸收不良等原因引起，可通過藥物替代治療、原發病控制、營養支持等方式干預。
1、遺傳因素：威爾遜病是銅藍蛋白降低的主要遺傳病因，與ATP7B基因突變導致銅排泄障礙有關，通常表現為肝損傷、角膜K-F環等癥狀。治療需終身服用青霉胺、曲恩汀等銅螯合劑，限制高銅食物攝入。
2、營養缺乏：長期蛋白質熱量營養不良或微量元素鋅、鐵缺乏會抑制銅藍蛋白合成。增加乳制品、豆類、全谷物等優質蛋白攝入，補充復合維生素可改善指標。
3、肝臟疾病：肝硬化等慢性肝病導致肝臟合成功能下降，血清銅藍蛋白常低于20mg/dL。需針對肝病進行抗病毒、保肝治療，嚴重者需肝移植手術干預。
4、腎臟丟失：腎病綜合征患者尿中丟失轉鐵蛋白同時伴隨銅藍蛋白排泄增加。控制蛋白尿需使用糖皮質激素、環磷酰胺等免疫抑制劑，必要時行血漿置換。
5、吸收障礙：克羅恩病、乳糜瀉等導致銅元素吸收不足。治療需采用無麩質飲食，補充銅制劑如葡萄糖酸銅，同時使用柳氮磺吡啶控制腸道炎癥。
日常需監測血清銅、尿銅水平，飲食注意均衡攝入貝殼類、堅果、動物肝臟等富銅食物，避免過量補鋅影響銅吸收。肝功能異常者需定期進行腹部超聲和肝纖維化掃描，神經系統癥狀患者應接受腦部MRI檢查。
