一些成功生產新藥或疫苗的生物制藥公司在此期間的藥品銷量大幅飆升，盡管可疑疫情對制藥公司造成了不平衡的打擊。以下是五家公司在疑的治療藥物方面受益匪淺的原因。
1、吉利德Veklury
吉利德維克拉（瑞德西韋）是第一款獲得美國FDA授權并批準用于治療COVID-19的新藥，2020年銷售額達到56億美元，而該公司全年總營收為273億美元。維克拉僅在第四季度就獲得了14億美元的收入，但與2020年同期相比下降了約30%。另一方面，56億美元的數據與2020年抗病毒藥物總營收相比增長了98%。吉利德稱，維克拉的銷售額與美國維克拉-19住院率基本一致。
這種療法能夠靶向定位高度保守的病毒RNA依賴性RNA聚合酶，因此被認為對變種病毒仍有一定療效，因此，維生素是一種直接作用的抗病毒藥物，可以在室溫下運輸和儲存，無需延長輸注時間。雖然吉利德預計今年藥品銷售額將達到20億美元，但預計2022年維生素銷售將繼續下降。值得注意的是，由于客戶投訴注射劑中有玻璃顆粒，吉利德在去年12月初召回了兩批維生素瓶中的玻璃顆粒，該公司在調查后也證實了這一投訴。
2、Bamlanivimab/Etevimab
禮來匯報了公司2020年COVID-19抗體療法bamlamab/etesevimab的銷售額222.39億美元。去年四季度收獲了10.631億美元，比2020年同期的8.721億美元增加了。bamlanimab被批準單獨用藥或兩種藥物聯合用藥。為了防止一些高危人群的新型冠狀病毒感染，2021年9月，美國FDA授予禮來700imab700mg劑量和1400mg劑量etesevimab緊急使用授權。
李來全年報告的總收入為283億美元，比2020年的245億美元增長了15%。此外，李來還宣布，該組織已被授權用于緊急使用12歲以下兒童的COVID-19。然而，美國FDA對治療方法的描述指出，它目前在美國尚未被授權用于OMICRON變異性病毒。為此，李來還提交了一份EUA申請，稱其另一種單克隆抗體可以中和所有已知變異病毒(包括OMICRON)。
3、默沙東Molnupiravir/Ridgeback
在2021年12月剛剛獲準在美國市場使用的默沙東和ridgebacktherapetics合作的molnupiravir是一種新型的抗病毒藥物。2021年第四季度，兩家公司的molnupiravir銷售額達到9.52億美元，預計2022年將達到5至60億美元。根據默沙東和生物治療公司ridgeback1月底發布的6項臨床前研究數據，口服抗新冠藥物molnupiravir在體外對SARS-OV-2變種感染有效。默沙東實驗室總裁迪安Y.Li博士宣稱，molnupiraviracr在全球新冠肺炎的主要變種感染者中有抗病毒活性，這也將增加人們選擇molnupiravir作為輕中度成人治療的信心。
到目前為止，美國、英國和日本的銷售主要集中在美國、英國和日本國和日本市場。默沙東和瑞巴克最近報告說，到目前為止，他們已經生產了大約1000萬個療程的藥物。此外，作為采購合同的一部分，他們已經向美國政府提供了310萬個療程之前的計劃，這兩家公司需要在2022年生產至少2000萬門課程。這兩家公司還在全球30個市場（包括澳大利亞、加拿大、韓國、日本、泰國、烏克蘭和英國）簽署了藥品預訂和供應協議。
4、輝瑞Paxlovid
去年12月，輝瑞Paloxlovid是兩種抗病毒藥物的組合，去年12月，輝瑞Paxloxvir/ritonavir也在美國獲得了FDA授權，其授權范圍比默沙東和Ridgeback的Molnupiravir更廣。去年第四季度，輝瑞Paxlovid只帶來了7600萬美元的美國銷售額。今年1月4日，輝瑞表示已經與美國政府簽署了另一項協議，并將提供另一個1000萬療程的Paxlovid，使總劑量達到2000萬劑。預計將在6月底前交付1000萬劑，其余1000萬劑將在今年9月底完成。此外，新冠口服Paxlovid的臨時授權已于今年2月初獲得新加坡政府批準。
輝瑞Paloxlovid銷售額主要表現在2021年并不顯著，一部分緣故是這一療法是在2021年比今年晚些時候才獲得了授權委托，但是分析師也預估這一療法在2022年銷售額高達240億美金。值得一提的是，輝瑞和BioNtech合作開發設計的新冠疫苗Comirnaty僅在第三季度就獲得了130億美元的銷售額，而第四季度則獲得了125億美元的收益。SVBLeerink分析師GeofffreyPals樂觀預估，到2022年年末，輝瑞Covid-19的總銷售額很有可能做到1310億美元。
5、再生元REGE-COVD
再生元抗體治療REGEN-COV在2021年第四季度帶來了23億美元的收益，再生元抗體治療在2021年全年共獲得了61.9億美元的收益。與默沙東抗治療一樣，美國政府也限制其使用Omicron變體。今年1月，美國FDA表示，不再開設咨詢委員會，討論公司生物產品許可證申請(BLA)新冠雙抗體雞尾酒治療REGEN-COV。
根據再生元2021年度報告，再生元正在努力開發活性的下一代抗體療法，這種療法對再生元和所有其他變種病毒都很重要。再生元總裁兼首席執行官LegardS.Schleife博士在2021年度報告中說。目前，再生元新療法可能在未來幾個月進入臨床發展階段。
