小腸間質瘤的嚴重程度需結合腫瘤性質、分期及個體差異綜合判斷，多數早期病例通過規范治療預后良好。
1、腫瘤性質與分期影響預后：
小腸間質瘤屬于胃腸道間質瘤的一種，其惡性潛能通過核分裂象和腫瘤大小評估。直徑小于2厘米且核分裂象少的腫瘤通常為低風險，手術切除后五年生存率可達90%以上；若腫瘤體積大、核分裂活躍或已轉移，則屬于高風險，需結合靶向藥物干預。
2、典型癥狀與體征：
早期可能僅表現為腹部隱痛或消化道出血，隨著進展可出現腸梗阻、貧血或觸及腹部包塊。約20%患者確診時已發生肝轉移或腹膜種植，此時需通過增強CT或病理活檢明確分期。
3、規范治療策略：
局限性腫瘤首選手術完整切除，邊緣陰性是治愈關鍵。高風險患者術后需持續服用酪氨酸激酶抑制劑預防復發，常用藥物包括伊馬替尼、舒尼替尼等。轉移性病例則以藥物控制為主，部分可考慮減瘤手術。
術后需每3-6個月復查腹部影像學，監測復發跡象。飲食宜選擇高蛋白、低纖維的細軟食物，避免辛辣刺激。適度進行散步、太極等低強度運動，術后三個月內避免腹部用力動作。保持規律作息與積極心態對康復至關重要，若出現嘔血、劇烈腹痛需立即就醫。家屬應協助記錄用藥反應及癥狀變化，配合醫生調整治療方案。
