舒時寧 利丙雙卡因乳膏

利丙雙卡因乳膏

舒時寧 利丙雙卡因乳膏

本品為復方制劑，其組份為利多卡因和丙胺卡因，每g本品含利多卡因25mg與丙胺卡因25mg。

用于下列情況的皮膚局部麻醉 -針穿刺，例如：置入導管或采血。 -淺層外科手術(shù)。例如：生殖器粘膜，在淺層外科手術(shù)或浸潤麻醉之前；腿部潰瘍清潔/清創(chuàng)術(shù)。

使用說明 鋁管的封口用蓋子反過來的尖端刺穿。 當用于腿部潰瘍時建議每管利丙雙卡因乳膏單次使用，使用后拋棄。 使用說明 1、擠壓出足量的乳膏（大約2g或半管）涂于手術(shù)部位。 注意：年齡小于1歲的兒童另有說明。 2、皮膚： 拿一份包裝的密封敷膜，移去中央已切割的部份。 拉開敷膜內(nèi)的紙襯。 3、將敷膜覆蓋在利丙雙卡因乳膏上，以便敷膜下面有一層厚厚的乳膏。不要涂開乳膏。小心地壓平敷膜邊緣，以免乳膏漏出。 4、除去敷膜表面上的紙邊，使用開始時間可直接寫在敷膜上。 注意：利丙雙卡因乳膏在手術(shù)開始前必須使用至少1個小時以上，也可保留數(shù)小時以維持作用。 5、拿掉敷膜，擦凈利丙雙卡因乳膏，用酒精清洗整個敷藥部位，準備病人手術(shù)。（詳情見說明書） 注：1)使用時間延長麻醉效果會減低。 2)未見報道敷藥時間超過1小時。 3)在得到進一步臨床資料之前，當0-12個月的嬰兒正在接受的藥物誘發(fā)高鐵血紅蛋白血癥的作用時不能應用利丙雙卡因乳膏。 4)使用時間長達4小時（16cm2）未觀察到高鐵血紅蛋白的增加。 5)用于腿部潰瘍1~2個月內(nèi)共使用15次未見使用效果的降低和局部反應的增加。 6)對腿部潰瘍使用超過10g的大劑量的血藥濃度未做研究（見“藥理毒理”）。

本品為白色乳膏。

真正意義上講使用局麻藥的不良反應發(fā)生率小于1/1,000。（詳情見說明書）

當成人使用推薦劑量的本品后，由丙胺卡因代謝產(chǎn)物導致形成的高鐵血紅蛋白通常不會發(fā)生臨床問題。但是，某些患者為藥物誘導性高鐵血紅蛋白血癥的易感人群，如葡萄糖磷酸脫氫酶缺乏患者、先天性或特發(fā)性高鐵血紅蛋白血癥患者。 本品用于眼睛周圍皮膚時需特別小心，因為可引起眼部刺激癥狀。另外，防御反射喪失可能會引起角膜刺激和潛在擦傷。如果本品不慎進入眼睛，應立即用清水或氯化鈉溶液沖洗眼睛，并保護眼睛直到感覺恢復。 特應性皮炎患者涂藥時需謹慎，用藥時間應縮短（至15～30分鐘）。特應性皮炎患者用藥時間超過30分鐘會導致局部血管反應發(fā)生率增加，尤其是用藥部位發(fā)紅，一些病例會出現(xiàn)瘀點和紫癜。 建議對特應性皮炎兒童進行傳染性軟疣挑除之前涂抹乳膏30分鐘。 研究表明本品不能緩解新生兒的足跟切口疼痛。 只研究了在3個月以下嬰兒中單劑量給予本品的安全性和療效。在對這些嬰兒涂藥后12小時內(nèi)，通常可觀察到高鐵血紅蛋白水平一過性升高。但是，這種升高很可能無臨床意義。 本品不得用于受損的鼓膜或可能導致藥物滲透至中耳的其它情況。本品不得用于開放性傷口。由于新刮傷皮膚可能會增強對藥物的吸收，因此，需嚴格遵循推薦劑量中的用藥面積和用藥時間。 本品不得用于兒童生殖器粘膜，因為相關(guān)藥物吸收的數(shù)據(jù)尚不完整。 在濃度大于0.5～2%時，利多卡因與丙胺卡因具有殺菌和抗病毒特性，因此，皮內(nèi)注射活疫苗（如卡介苗）后應密切監(jiān)測。 在獲得更多臨床經(jīng)驗之前，本品不得用于以下患者： ? 正在接受高鐵血紅蛋白誘導劑治療的0～12個月嬰兒 ? 早產(chǎn)兒（在妊娠37周前出生） 應對接受Ⅲ類抗心律失常藥物（如胺碘酮）治療的患者進行密切觀察，并考慮給予心電圖監(jiān)測，因利多卡因與Ⅲ類抗心律失常藥物合用時會產(chǎn)生疊加性心臟效應。 利丙雙卡因乳膏含聚氧乙烯40氫化蓖麻油，可能引起皮膚反應。 本品開封后應30天內(nèi)使用，過期應丟棄。

對于正在接受某些高鐵血紅蛋白誘導劑（如磺胺類藥）治療的患者，本品可能增加高鐵血紅蛋白的形成。 對正在接受局麻藥或結(jié)構(gòu)與局麻藥相似的制劑（如妥卡尼）治療的患者，在使用大劑量的本品時，應考慮產(chǎn)生疊加性全身效應的風險。 尚未開展局麻藥和III類抗心律失常藥物（如胺碘酮）之間相互作用的專門研究，但建議應慎用。 長時間反復給予高劑量的利多卡因，再給予可降低利多卡因清除率的藥物（如西咪替丁或β-受體阻滯劑），可能會產(chǎn)生毒性血漿濃度。當短期使用推薦劑量的利多卡因治療時，上述相互作用無臨床意義。

30g：利多卡因750mg與丙胺卡因750mg

國藥準字H20249680

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