處方藥的標志通常為Rx符號，表示需憑醫師處方購買和使用。處方藥的管理主要有藥品分類管理、特殊藥品管制、處方審核制度、藥品儲存要求、不良反應監測等環節。
1、藥品分類管理
處方藥與非處方藥根據安全性、適應癥等因素分類管理。處方藥需在專業醫師診斷后開具處方，常見于抗生素、精神類藥物、抗腫瘤藥物等治療風險較高的藥品。這類藥物通常具有明確的使用禁忌和劑量限制。
2、特殊藥品管制
麻醉藥品、精神藥品等特殊處方藥實行雙重管理，需專用處方箋和備案登記。醫療機構對這類藥品的處方權有嚴格限制，處方保存期限超過普通藥品，流通環節需實時監控。特殊藥品的包裝上會標注明顯警示標識。
3、處方審核制度
藥師需對處方進行合法性、適宜性審核，包括醫師資質、用藥劑量、配伍禁忌等。審核通過的處方藥才能調配發放，調配過程需核對患者信息。互聯網醫院開具的電子處方同樣需經過藥師在線審核流程。
4、藥品儲存要求
處方藥在藥房需按特性分區存放，冷鏈藥品、避光藥品、高危藥品等有專門存儲規范。藥房定期檢查藥品儲存溫濕度，近效期藥品需設置明顯標識。特殊管理藥品實行雙人雙鎖保管制度。
5、不良反應監測
醫療機構需建立處方藥不良反應報告制度，發現疑似不良反應需及時上報國家藥品不良反應監測系統。藥師在發放處方藥時應進行用藥指導，告知可能出現的不良反應及應對措施。部分高風險藥品要求患者簽署知情同意書。
使用處方藥時需嚴格遵循醫囑，不得自行調整劑量或療程。服藥期間出現異常反應應及時就醫，避免同時服用多種可能存在相互作用的藥物。藥品包裝和說明書需妥善保存以便查閱，過期藥品應當作醫療廢棄物處理。定期復診有助于醫師評估用藥效果和調整治療方案。
