色弱可能遺傳給下一代。色弱屬于遺傳性視覺障礙，主要由X染色體上的基因突變引起，男性發病率高于女性。
最常見的紅綠色盲屬于X連鎖隱性遺傳。若母親為攜帶者一條X染色體異常，兒子有50%概率患病，女兒有50%概率成為攜帶者；若父親患病，兒子不會繼承異常基因，女兒必定成為攜帶者。全色盲等常染色體隱性遺傳類型需父母雙方均攜帶致病基因才可能發病。
有家族史者可進行基因檢測評估風險。目前醫學無法在孕期干預基因表達，但出生后可通過色覺訓練、特殊鏡片改善辨色能力。建議婚前或孕前咨詢遺傳學專家，了解具體遺傳模式。
色弱患者日常應避免從事對顏色辨別要求高的職業，如美術設計、交通運輸等。飲食上多攝入富含維生素A、葉黃素的食物如胡蘿卜、菠菜，有助于維持視網膜健康。定期眼科檢查可監測視力變化，兒童期發現色弱需及早進行適應性訓練，幫助其掌握替代性辨色技巧。
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