突發性耳聾患者通常保留語言能力，但需及時就醫排查病因。語言功能依賴大腦語言中樞及發音器官，與聽力損傷無直接關聯。
1、聽力與語言分離：聽覺系統損傷不影響已形成的語言能力，患者仍可正常組織語句、控制發音肌肉。先天性耳聾者因缺乏聲音輸入導致語言發育障礙，但成人語言中樞已建立完整神經通路。
2、溝通障礙風險：重度耳聾可能導致語音自我監控失效，出現音量控制失調、語調異常等表現。建議通過文字交流輔助，使用訊飛聽見等實時轉寫工具保持溝通準確性。
3、前庭神經炎：約30%突發性聾伴眩暈癥狀，可能與病毒感染相關。需進行冷熱試驗和眼震電圖檢查，急性期可使用甲潑尼龍、銀杏葉提取物改善微循環。
4、耳蝸動脈栓塞：內耳血管栓塞導致感音神經性聾，需在72小時內開展溶栓治療。巴曲酶注射液聯合高壓氧艙治療可提升毛細胞供氧，延緩聽力毛細胞凋亡。
5、聽神經瘤排查：進行性聽力下降需MRI增強掃描，腫瘤壓迫聽神經時可能出現面癱。小型腫瘤可采用伽瑪刀立體定向放療，大型腫瘤需行乙狀竇后入路切除術。
突發性聾患者應避免高鹽飲食以防內淋巴積水加重，推薦每日鈉攝入量低于2g。堅持前庭康復訓練如Brandt-Daroff操，每周3次有氧運動促進內耳血流。建議配備骨導助聽器保持聲刺激，定期進行純音測聽和言語識別率評估。
