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賽立克

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處方藥 醫保乙類

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用于治療原發性高血壓。

生產企業:海南賽立克藥業有限公司

通用名稱:替米沙坦片

品牌名稱:立文

批準文號:國藥準字H20051172(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量:應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

功能主治: 原發性高血壓

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

說明書

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【通用名稱】

替米沙坦片

【藥品名稱】

立文 替米沙坦片

【主要成份】

本品主要成份為替米沙坦。

【功能主治】

用于治療原發性高血壓。

【用法用量】

應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg。

【生產企業】

海南賽立克藥業有限公司

功效與作用

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立文 替米沙坦片是治療什么的?立文 替米沙坦片主要用于對原發性高血壓等的治療;了解更多關于立文 替米沙坦片的功效與作用信息請看下方科普內容。

用藥指南

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立文 替米沙坦片的用法用量:應個體化給藥,常用初始劑量為40mg,一日1次,在20-80mg劑量范圍內,替米沙坦的降壓療效與劑量有關,若用藥后未達到理想血壓可加大劑量,最大劑量為80mg。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發揮最大藥效,因此在考慮增加藥物劑量時需注意用藥時間。腎功能不全的病人:輕或中度腎功能損害的病人,服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能通過血液透析消除。透析病人有可能發生體位性低血壓,應嚴密監測血壓。肝功能不全的病人:輕或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不應超過40mg;了解更多關于立文 替米沙坦片怎么用的詳細問題,請看下方復禾醫藥為您整理的科普內容。

注意事項

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立文 替米沙坦片副作用一般包含超過3700例進行了替米沙坦安全性評估,包括1900例治療超過6個月,1300例以上治療超過1年。不良反應通常是輕微可自行恢復的,絕少數需停藥。在安慰劑對照試驗中,包括1041例以不同劑量(20-160mg)的替米沙坦治療12周以上,總不良反應與安慰劑組相似。詳見說明書。孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用直接作用于腎素-血管緊張素系統的藥物可導致胎兒和新生兒損害甚至死亡,故孕婦禁用替米沙坦。如果在用藥期間發現妊娠,應盡快停藥。所有在宮內與替米沙坦接觸過的新生兒應密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀,監測血壓,必要時采取適當措施清除藥物。 動物試驗研究表明替米沙坦可出現在哺乳的大鼠乳汁中。目前還不清楚替米沙坦是否通過人類乳汁排泄,考慮到對嬰兒有潛在的副作用,因此哺乳期婦女應用本品要慎重。兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。因此兒童患者慎用本品。老年用藥:目前臨床研究表明在老年病例與年輕病例在應用本品的有效性和安全性上與年輕病例無差異,雖然有些老年人有個體差異。等。更多關于立文 替米沙坦片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。

藥品口碑

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立文 替米沙坦片效果好不好?通常情況下,立文 替米沙坦片對原發性高血壓的治療有一定的效果;關于替米沙坦片哪個牌子好的疑問,請看下方復禾醫藥為您整理的詳細內容。

藥價規格

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替米沙坦片在哪里可以購買?1、立文 替米沙坦片一般可在藥店購買;2、還可以通過實名信息在網上藥店購買。購買時盡量選擇大型正規藥店購買,并注意藥品的生產日期和保質期,不要購買假藥或過期藥品。立文 替米沙坦片的價格各渠道略有差異,購買時注意對比。

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海南賽立克藥業有限公司

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海南賽立克藥業有限公司是一家集醫藥研究、生產、銷售為一體的現代化制藥企業,位于海口市美蘭區江東新市區GMP工業城,占地46畝,年產片劑1億片、膠囊劑1億粒、顆粒劑5000萬袋、滴丸劑5000萬袋、原料藥10噸,已于2003年6月順利通過國家食品藥品監督管理局GMP認證。

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