硫酸氫氯吡格雷片

氯吡格雷用于以下患者的預防動脈粥樣硬化血栓形成事件：心肌梗死患者（從幾天到小于35天），缺血性卒中患者（從7天到小于6個月）或確診外周動脈性疾病的患者 -急性冠脈綜合征的患者：非ST段抬高性急性冠脈綜合征（包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死），包括經皮冠狀動脈介入術后置入支架的患者，與阿司匹林合用。 -用于ST段抬高性冠脈綜合征患者，與阿司匹林聯合，可合并在溶栓治療中使用。

生產企業：樂普藥業股份有限公司

通用名稱：硫酸氫氯吡格雷片

批準文號：國藥準字H20123115(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量：。

功能主治： 心肌梗死急性冠脈綜合征動脈粥樣硬化不穩定性心絞痛

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溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

硫酸氫氯吡格雷片-注意事項

內容
介紹

硫酸氫氯吡格雷片副作用一般包含文獻資料顯示，已在42000多例患者中對氯吡格雷的安全性進行了評價，其中9000例患者治療不少于1年。在CAPRIE， CURE，CLARITY和COMMIT中觀察到的臨床相關不良反應將在以下進行討論。在CAPRIE研究中，與阿司匹林325mg/日相比，氯吡格雷75mg/日的耐受性較好。在該研究中，氯吡格雷的總體耐受性與阿司匹林相似，與年齡、性別及種族無關，除臨床研究經驗以外，還有不良反應的自發報告。在臨床研究和上市報告中出血是最常見的不良反應，常在治療的第一個月報告。在CAPRIE研究，接受氯吡格雷或阿司匹林治療的患者，出血事件的總體發生率均為9.3%。氯吡格雷嚴重事件發生率與阿司匹林相似。在CURE研究中，在外科手術前停藥5天以上的患者，冠狀動脈搭橋術后7天內發生大出血的不多，在搭橋術的5天內縫續接受治療的患者，氯吡格雷+阿司匹林、安慰劑+阿司匹林的事件發生率分別為9.6%、6.3%。在CLARITY中，與安慰劑+阿司匹林組相比，氯吡格雷+阿司匹林組出血增加。大出血發生率兩組相似。在按基線特征、溶纖劑類型或有無肝素治療劃分的各亞組中情況一致。在COMMIT研究中，顱內出血和非顱內大出血的總體比率較低，且在兩組中較為相似。臨床研究及自發報告的不良反應見下表。不良反應的發生率定義為：常見（≥1/100，＜1/10）；不常見（≥1//1，000，＜；1/100）；罕見（≥1/10，000至＜1/1，000）；非常罕見（＜1/10，000）。在每個器官系統分組中，藥物不良反應按嚴重程度遞減排序。（其余詳見說明書）孕婦及哺乳期婦女用藥：懷孕期：因尚無妊娠期服用氯吡格雷的臨床資料，謹慎起見，應避免給懷孕期婦女使用氯吡格雷。動物實驗無直接或間接的證據表明氯吡格雷對懷孕、胚胎/胎兒的發育、分娩或出生后成長存在有害作用。哺乳期：對大鼠的研究表明氯吡格雷和成其代謝物可從乳汁中排出，但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。兒童用藥：在18歲以下受試者的安全、有效性尚未建立。老年用藥：參見等。更多關于硫酸氫氯吡格雷片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。