鹽酸多塞平片的性狀是有哪些呢？

鹽酸多塞平片用于慢性單純性苔癬，局限性瘙癢癥，亞急性、慢性濕疹及異位性皮炎引起的瘙癢。那么，鹽酸多塞平片的性狀是有哪些呢？

鹽酸多塞平片的性狀為糖衣片，除去包衣后顯白色至微黃色。

鹽酸多塞平片為三環(huán)類抗抑郁藥，其作用在于抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)對(duì)5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取，從而使突觸間隙中這二種神經(jīng)遞質(zhì)濃度增高而發(fā)揮抗抑郁作用，也具有抗焦慮和鎮(zhèn)靜作用。

鹽酸多塞平片口服吸收好，生物利用度為13%~45%，半衰期（T1/2）為8~12小時(shí)，表觀分布容積（Vd）9~33L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產(chǎn)物為去甲基化物。代謝物自腎臟排泄，老年病人對(duì)本品的代謝和排泄能力下降。

鹽酸多塞平片的用法用量是口服。常用量：開(kāi)始一次25mg（1片），一日2～3次，以后逐漸增加至一日總量100～250mg（4片～10片）。高量：一日不超過(guò)300mg（12片）。

鹽酸多塞平片的藥物相互作用是：

1.本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險(xiǎn)，嚴(yán)重者可致尖端扭轉(zhuǎn)心律失常。

2.本品與乙醇或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥合用，中樞神經(jīng)抑制作用增強(qiáng)。

3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律失常。

4.本品與可樂(lè)定合用，后者抗高血壓作用減弱。

5.本品與抗驚厥藥合用，可降低抗驚厥藥的作用。

6.本品與氟西汀或氟伏沙明合用，可增加兩者的血漿濃度，出現(xiàn)驚厥，不良反應(yīng)增加。

7.本品與阿托品類合用，不良反應(yīng)增加。

8.與單胺氧化酶合用，可發(fā)生高血壓。