藥物導致的耳聾不會遺傳給下一代。這種耳聾屬于獲得性聽力損失，由特定藥物損傷內耳毛細胞或聽神經引起，與遺傳基因無關。
一、藥物性耳聾的發生機制：
藥物性耳聾主要由氨基糖苷類抗生素、鉑類化療藥物等耳毒性藥物引發。這些藥物會破壞耳蝸內負責聲音轉換的毛細胞，或損害聽神經傳導功能。損傷程度與用藥劑量、個體敏感性相關，常見癥狀包括高頻聽力下降、耳鳴或眩暈。孕期使用耳毒性藥物可能通過胎盤影響胎兒聽力，但不會改變其遺傳物質。
二、遺傳性耳聾的特征區分：
遺傳性耳聾由基因突變導致，常見致病基因包括GJB2、SLC26A4等。表現為家族聚集性發病，多伴隨先天性聽力障礙或進行性聽力下降。與藥物性耳聾不同，遺傳性耳聾可通過基因檢測明確病因，且存在50%概率傳給后代。若家族中有多人出現不明原因耳聾，建議進行遺傳咨詢。
預防藥物性耳聾需嚴格遵醫囑使用耳毒性藥物，用藥期間監測聽力變化。高危人群可考慮聽力篩查和耳聾基因檢測以排除遺傳風險。日常避免噪聲暴露，控制高血壓、糖尿病等基礎疾病，適當補充維生素B族和鎂元素有助于保護聽力功能。出現聽力下降應及時進行純音測聽和聲導抗檢查，必要時佩戴助聽器或植入人工耳蝸改善生活質量。
