頭孢氨芐顆粒為口服制劑，不宜用于重癥感染。主要成分為頭孢氨芐?；瘜W名稱為：(6R，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸—水。那么，頭孢氨芐顆粒會有哪些腸胃道反應呢？
頭孢氨芐顆粒吸收良好，頭孢氨芐顆?？崭箍诜?00mg后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，頭孢氨芐顆粒的平均為18mg/L。頭孢氨芐顆粒餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。頭孢氨芐顆粒的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，頭孢氨芐顆粒在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。頭孢氨芐顆粒對老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。頭孢氨芐顆粒的血消除半衰期(t1/2β)為0.6～1.0小時，頭孢氨芐顆粒加服丙磺舒可提高血藥濃度，t1/2β可延長至1.8小時；腎衰竭時t1/2β可延長至5～30小時；新生兒t1/2β為6.3小時。
頭孢氨芐顆粒吸收后廣泛分布于各組織體液中，頭孢氨芐顆粒每6小時口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰液中濃度較高。頭孢氨芐顆粒在膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關節腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。頭孢氨芐顆粒可透過胎盤進入胎兒血循環，產婦羊水；頭孢氨芐顆粒對乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。頭孢氨芐顆粒約5%的口服給藥量自膽汁排出，頭孢氨芐顆粒在膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1～4倍。頭孢氨芐顆粒在血清蛋白結合率為10%～15%。頭孢氨芐顆粒體內不代謝，24小時尿中累積排出給藥量的80%～90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達2200mg/L。頭孢氨芐顆?？蔀檠和肝龊透鼓ね肝鏊宄?。
頭孢氨芐顆粒的腸胃道反應，惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見。
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