托吡酯膠囊
托吡酯膠囊(妥泰)屬于處方藥，由Janssen-OrthoLLC研制并生產，其對于本品用于初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合并用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。有良好的效果。那么托吡酯膠囊與鋰試劑可以合用嗎?
妥泰 托吡酯膠囊
生產廠家：Janssen-Ortho LLC
功能主治：本品用于成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。
用法用量：本品治療成人和兒童部分性癲癇發作有效。在對照的加用治療試驗中，已證實托吡酯血漿濃...
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托吡酯對肝藥酶的誘導作用弱，食物不影響藥物吸收，不需要進行定期的血藥濃度監測。在臨床研究中發現，托吡酯的血藥濃度與療效或不良反應之間無相關性。
托吡酯口服后吸收迅速、完全。健康受試者口服托吡酯100mg后可在2－3小時(tmax)后達到平均血漿峰值濃度(Cmax)1.5μg/ml。根據在尿中測定放射標記物的回收率得出口服100mg[sup]14[/sup]C－托吡酯的平均吸收率為81%。食物對托吡酯的生物利用度無臨床上顯著的影響。一般治療量下，托吡酯的血漿蛋白結合率約為13-17%。托吡酯在紅細胞上的結合位點容量較低，血漿濃度在4μg/ml以上時即可使其飽和。分布容積與劑量呈負相關。單次給藥劑量在100－1200mg范圍內，其平均表觀分布容積為0.80-0.55L/kg。所觀察到的性別對分布容積的影響為女性的分布容積約為男性的50%。這與女性病人體脂含量百分比比男性高有關，無臨床意義。
鋰試劑:健康志愿者接受鋰試劑合用本品200mg/日試驗時，可測的其體內鋰鹽血漿AUC值下降18%。有雙向情感障礙的患者接受本品200mg/日治療時，其體內鋰鹽的藥代動力學并不受影響;但本品劑量達到600mg/日時，測的鋰鹽的血漿AUC值有26%的升高。所以本品與鋰試劑合用時，應監測體內鋰的濃度。
