腎母細胞瘤可能由基因突變、遺傳綜合征、胚胎發育異常、環境因素、免疫系統缺陷等原因引起。
1、基因突變：WT1、WT2基因突變與腎母細胞瘤發生密切相關，這些基因調控腎臟發育，突變可能導致細胞異常增殖。治療需結合腫瘤分期，采用手術切除聯合放化療，常用化療藥物包括長春新堿、放線菌素D、多柔比星。
2、遺傳綜合征：WAGR綜合征、Beckwith-Wiedemann綜合征等疾病顯著增加患病風險，可能與11號染色體區域異常有關。此類患者需定期進行腹部超聲篩查，發現腫瘤后需采用腎切除術，術后配合環磷酰胺等藥物輔助治療。
3、胚胎發育異常：后腎胚基細胞未正常分化可能形成腫瘤基礎，常見于3歲以下兒童。臨床表現為腹部包塊、血尿、高血壓，治療需根據腫瘤體積選擇腎部分切除或根治性切除，術后需監測腎功能。
4、環境因素：孕期接觸電離輻射、化學致癌物可能干擾胎兒腎臟發育。雖然具體機制尚不明確，但建議孕婦避免接觸農藥、重金屬等物質，新生兒出現持續腹痛需及時進行CT檢查。
5、免疫系統缺陷：先天性免疫缺陷患兒腎母細胞瘤發病率較高，可能與免疫監視功能缺失有關。這類患者治療時需謹慎評估免疫功能，手術前后可考慮使用免疫調節劑如干擾素，同時預防感染。
日常護理需保證高蛋白飲食如魚肉、雞蛋，適量補充維生素D促進鈣吸收。術后恢復期避免劇烈運動，可選擇散步、游泳等低強度活動。定期復查尿常規、腹部CT，監測腫瘤標志物水平變化，注意觀察有無下肢水腫等腎功能異常表現。
