多指畸形胎兒可以要。多指畸形屬于常見的先天性肢體畸形，通過產前超聲檢查可明確診斷，出生后可通過手術矯正，多數不影響正常生活功能。
多指畸形根據分型可分為橈側多指、尺側多指及中央型多指。橈側多指表現為拇指側多生手指，常伴拇指分叉或重復；尺側多指為小指側多生手指，可能伴掌骨異常；中央型多指則累及中間三指，可能伴并指或骨骼畸形。單純多指畸形出生后6-12個月可進行手術切除，術后功能恢復良好。若合并其他器官異常如心臟、腎臟畸形，需綜合評估胎兒整體健康狀況。
多指畸形根據分型可分為橈側多指、尺側多指及中央型多指。橈側多指表現為拇指側多生手指，常伴拇指分叉或重復；尺側多指為小指側多生手指，可能伴掌骨異常；中央型多指則累及中間三指，可能伴并指或骨骼畸形。單純多指畸形出生后6-12個月可進行手術切除，術后功能恢復良好。若合并其他器官異常如心臟、腎臟畸形，需綜合評估胎兒整體健康狀況。
孕期發現胎兒多指畸形應進行詳細超聲排查是否合并其他異常，必要時進行羊水穿刺或染色體檢查排除遺傳綜合征。單純多指畸形家庭無需過度擔憂，出生后選擇具備小兒骨科經驗的醫院進行手術即可。術后需定期復查手指發育情況，配合康復訓練促進功能恢復。日常注意避免患指過度負重，學齡期兒童可參與正常體育活動。
