珂丹恩他卡朋片

本品可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥，用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象（癥狀波動）。

生產企業：Orion Corporation

通用名稱：恩他卡朋片

品牌名稱：珂丹

批準文號：H20160680(前往國家藥品監督管理局查看)

用法用量：給藥方法：本品為口服制劑，應與左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴同時服用，這些左旋多巴制劑的處方資料在與本品合并用藥時同樣適用。本品可和食物同時或不同時服用（見藥代動力學）。劑量：每次服用左旋多巴/多巴脫羧酶抑制劑時給予本品0.2g（一片），最大推薦劑量是0.2g（一片）每天10次，即2g本品。本品增強左旋多巴的療效。因此，為減少與左旋多巴相關的多巴胺能不良反應，如運動障礙、惡心、嘔吐及幻覺，常需要在本品治療的最初幾天至幾周內調整左旋多巴的劑量。根據患者的臨床表現，通過延長給藥間隔和/或減少左旋多巴的每次給藥量使左旋多巴的日劑量減少10%- 30%。如果本品治療中斷，必須調整其它抗帕金森病治療藥物的劑量，特別是左旋多巴，以達到足以控制帕金森病癥狀的水平。本品增加標準左旋多巴/芐絲肼制劑的生物利用度比其增加標準左旋多巴/卡比多巴的生物利用度多5-10%。因此，服用左旋多巴/芐絲肼制劑的患者在開始合用本品時需要較大幅度地減少左旋多巴的用量。腎功能不全不影響本品的藥代動力學，因此不需要做劑量調整。但是，對正在接受透析的患者，要考慮延長用藥間隔（見【藥代動力學】）。本品還沒在18歲一下患者中進行研究，故不推薦此年齡以下的患者使用本品。

功能主治： 帕金森

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溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

珂丹恩他卡朋片-注意事項

內容
介紹

珂丹恩他卡朋片副作用一般包含在雙盲﹑安慰劑對照的Ⅲ期臨床試驗中發現非常常見的不良反應有運動障礙﹑惡心和尿色異常。在雙盲安慰劑對照研究中常見的不良反應有腹瀉﹑帕金森病癥狀加重﹑頭暈﹑腹痛﹑失眠﹑口干﹑疲乏﹑幻覺﹑便秘﹑肌張力障礙﹑多汗﹑運動功能亢進﹑頭痛﹑腿部痙攣﹑意識模糊﹑惡夢﹑跌倒﹑體位性低血壓﹑眩暈和震顫。本品的不良反應大多數與增強多巴胺能活性有關，且最常發生在治療開始時。減少左旋多巴劑量可降低這些不良事件的嚴重程度和發生率。另一類主要的不良反應為胃腸道癥狀，包括惡心﹑嘔吐﹑腹痛﹑便秘及腹瀉。本品可使尿液變成紅棕色，但這種現象無害。通常本品的不良反應為輕到中度。導致治療中斷的最常見的不良反應為胃腸道癥狀(如腹瀉，2.5%)及多巴胺能癥狀(如運動障礙，1.7%)。在臨床研究中，恩他卡朋患者中運動障礙(27%)﹑惡心(11%)﹑腹瀉(8%)﹑腹痛(7%)和口干(4.2%)的發生率高于安慰劑組，一些不良事件，例如運動障礙﹑惡心和腹痛，在本品高劑量(1.4-2g/d)組比低劑量組常見。用本品治療有報告血紅蛋白﹑紅細胞計數﹑紅細胞壓積輕度下降。發生機制可能與從胃腸道攝取鐵減少有關。接受本品長期治療(6個月)，有1.5%的患者出現具有臨床意義的血紅蛋白水平下降。罕見有具臨床意義的肝酶升高的報告。下面所列的藥物不良反應，是從恩他卡朋的臨床研究及上市后的使用中收集的。不良反應根據其發生頻率，按照從高到低的順序排列。采用如下規定：很常見≥10%，1%≤常見孕婦及哺乳期：動物研究中，本品濃度顯著高于治療濃度時，未發現明顯致畸或原發性胎兒毒性效應。然而，沒有本品用于妊娠婦女的經驗，故不推薦妊娠期使用。在動物試驗中，本品可經乳汁排泌。它對嬰兒的安全性仍未知，因此在本品治療期間不應哺乳。兒童：到目前為止﹐尚沒有兒童應用本品的臨床經驗。老人：對老年人不需要進行劑量調整。等。更多關于珂丹恩他卡朋片的使用禁忌與詳細注意事項請查看下列復禾醫藥為您整理的科普文章。