視網膜色素變性目前無法完全治愈，但可通過治療延緩病情進展。視網膜色素變性是一種遺傳性視網膜退行性疾病，主要表現為夜盲、視野縮小和視力下降，治療方式主要有基因治療、藥物治療、視覺輔助設備、營養干預和心理支持。
基因治療是視網膜色素變性的前沿研究方向，通過修復或替換突變基因來延緩視網膜細胞退化。目前已有部分臨床試驗顯示，特定基因突變類型的患者在接受基因治療后，視網膜功能可得到一定改善。基因治療需根據患者具體基因檢測結果制定個性化方案，治療前需由專業醫生評估適應癥和風險。
藥物治療主要使用維生素A棕櫚酸酯、葉黃素和抗氧化劑等延緩病情進展。維生素A衍生物可幫助維持視網膜色素上皮細胞功能，葉黃素有助于保護視網膜免受氧化損傷。藥物治療需在醫生指導下長期規律使用，并定期監測肝功能和視力變化，避免過量補充導致中毒。
視覺輔助設備包括電子助視器、夜視儀和放大鏡等，可幫助患者改善剩余視力功能。電子助視器通過圖像放大和對比度增強技術，幫助患者更好地利用殘余視力。隨著技術進步，部分設備已具備智能識別和環境感知功能，可顯著提升低視力患者的生活質量。
營養干預主要通過補充歐米伽3脂肪酸、鋅和維生素E等營養素支持視網膜健康。均衡飲食應包含深海魚、深色蔬菜和堅果等富含視網膜必需營養素的食物。營養補充需在醫生指導下進行，避免過量攝入某些脂溶性維生素導致不良反應。
心理支持包括心理咨詢和患者互助小組，幫助患者應對視力下降帶來的心理壓力。視網膜色素變性患者常面臨漸進性視力喪失，易產生焦慮和抑郁情緒。專業心理干預可幫助患者建立積極心態，學習適應視覺障礙的生活技能，提高生活質量。
視網膜色素變性患者應定期進行眼科檢查，監測病情變化。日常生活中需注意避免強光刺激，佩戴防紫外線眼鏡保護殘余視力。保持規律作息和適度運動有助于維持整體健康狀態。患者及家屬應學習疾病相關知識，與醫療團隊保持良好溝通，根據病情變化及時調整治療方案。雖然目前無法根治，但通過綜合管理可有效維持視覺功能和生活質量。
