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醋氯芬酸分散片

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醋氯芬酸分散片的藥代動力學是:

1.吸收:口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收,其生物利用度幾乎達100%。血藥濃度達峰時間為用藥后1.25至3小時。與食物同服達峰時間延長,但吸收不受食物影響。

2.分布:醋氯芬酸蛋白結合率高(>99.7%)。醋氯芬酸透進滑膜液,其濃度達血漿藥物濃度的60%。分布容積近30L。

3.排泄:平均血漿消除半衰期為4~4.3小時,清除率約為5L/h。近2/3藥物主要以結合形式的羥基化代謝物通過尿排泄,原型藥物僅占藥物劑量的1%。醋氯芬酸很可能通過CYP2C9代謝為4-OH醋氯芬酸,其臨床活性極微,在許多代謝物中,已檢測到雙氯芬酸和4-OH雙氯芬酸。

4.在病人中的特征:未檢測到在老年人中醋氯芬酸藥代動力學特征的改變。肝功能下降患者單劑量口服醋氯芬酸后,可檢測到醋氯芬酸清除率減慢。每天一次,每次100mg,重復服藥,輕到中度肝硬化患者藥代動力學參數與正常人之間沒有區別。

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