特發性突聾是指突然發生的感音神經性聽力損失，通常在72小時內出現，且原因不明。特發性突聾可能與內耳微循環障礙、病毒感染、自身免疫反應、內耳膜迷路破裂、遺傳因素等有關。患者常表現為單側聽力下降、耳鳴、耳悶脹感、眩暈等癥狀。
內耳微循環障礙可能導致內耳供血不足，影響聽覺功能。這種情況可能與高血壓、糖尿病等基礎疾病有關。治療上可考慮改善微循環的藥物，如銀杏葉提取物、前列地爾等。同時需要控制基礎疾病，避免吸煙飲酒等不良習慣。
病毒感染可能直接損傷內耳毛細胞或聽神經，常見病毒包括腮腺炎病毒、流感病毒等。患者可能出現前驅感冒癥狀。治療上可使用糖皮質激素減輕炎癥反應，必要時可考慮抗病毒治療。早期干預對預后較為重要。
自身免疫反應可能導致內耳組織損傷，這種情況可能伴隨其他自身免疫性疾病。患者可能出現波動性聽力下降。治療上可使用免疫抑制劑如潑尼松，必要時可考慮血漿置換等治療。需要定期監測聽力變化。
內耳膜迷路破裂可能導致內外淋巴液混合，影響聽覺功能。這種情況可能與頭部外傷、氣壓急劇變化有關。患者可能出現突發眩暈伴聽力下降。治療上需要臥床休息，必要時可考慮手術修補。避免劇烈運動和用力擤鼻。
部分特發性突聾患者可能存在遺傳易感性，家族中可能有類似病例。這種情況可能與其他遺傳性耳聾相關。治療上與其他原因引起的突聾相似，但需要更詳細的家族史調查。建議有家族史者定期進行聽力檢查。
特發性突聾患者應注意休息，避免噪音環境，保持良好心態。飲食上可適當增加富含維生素B族和抗氧化物質的食物，如全谷物、深色蔬菜等。避免攝入過多咖啡因和鹽分。適當進行有氧運動有助于改善微循環，但應避免劇烈運動。如出現眩暈癥狀，應注意防跌倒。定期復查聽力，遵醫囑用藥，不可自行調整藥物劑量。如聽力持續不恢復，可考慮助聽器或人工耳蝸等聽力康復手段。
