豪森藥業
瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片
用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。
生產企業:江蘇豪森藥業股份有限公司
通用名稱:琥珀酸普蘆卡必利片
品牌名稱:瑞宜生
批準文號:國藥準字H20183482(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:用法:口服。餐前餐后均可服用。
用量:成人:每日一次.每次2mg。
老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次.每次1mg,如有需要,可增加至每日一次,每次2mg
兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。
腎功能障礙患者:嚴重腎功能障礙患者(GFR< 30m/min/1.73m2)的劑量為每日一次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調整劑量。肝功能障 礙患者:建議嚴重肝功能障礙惠者( Child-PughC 級)的起始劑量為每日一次,每次lmg。輕到中度肝功能障礙患者無需調整劑量。
臨床研究顯示,每日劑量在4mg時,不會增加療效。
如本品治療4周后無效,應該對患者進行重新評估.并重新考慮繼續治療是否有益。
本品在 長達3個月的雙盲安慰劑對照研究中證明具有良好療效。若延長療程,應定期評估患者是否獲益。
功能主治: 慢性便秘
瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片-說明書
介紹
用量:成人:每日一次.每次2mg。
老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次.每次1mg,如有需要,可增加至每日一次,每次2mg
兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。
腎功能障礙患者:嚴重腎功能障礙患者(GFR< 30m/min/1.73m2)的劑量為每日一次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調整劑量。肝功能障 礙患者:建議嚴重肝功能障礙惠者( Child-PughC 級)的起始劑量為每日一次,每次lmg。輕到中度肝功能障礙患者無需調整劑量。
臨床研究顯示,每日劑量在4mg時,不會增加療效。
如本品治療4周后無效,應該對患者進行重新評估.并重新考慮繼續治療是否有益。
本品在 長達3個月的雙盲安慰劑對照研究中證明具有良好療效。若延長療程,應定期評估患者是否獲益。
;更多詳細內容請查看下方瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片詳細說明書。
主要成份:本品主要成份為琥珀酸普蘆卡必利。 化學名稱:4-氨基-5-氧-2.3-二氫-N-(1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋晴甲酰胺丁二酸鹽 化學結構式: 分子式:C18H26CIN303 C4H6O4 分子量:485.96
用法用量:用法:口服。餐前餐后均可服用。
用量:成人:每日一次.每次2mg。
老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次.每次1mg,如有需要,可增加至每日一次,每次2mg
兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。
腎功能障礙患者:嚴重腎功能障礙患者(GFR< 30m/min/1.73m2)的劑量為每日一次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調整劑量。肝功能障 礙患者:建議嚴重肝功能障礙惠者( Child-PughC 級)的起始劑量為每日一次,每次lmg。輕到中度肝功能障礙患者無需調整劑量。
臨床研究顯示,每日劑量在4mg時,不會增加療效。
如本品治療4周后無效,應該對患者進行重新評估.并重新考慮繼續治療是否有益。
本品在 長達3個月的雙盲安慰劑對照研究中證明具有良好療效。若延長療程,應定期評估患者是否獲益。
規格:7片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。
| 【通用名稱】 | 琥珀酸普蘆卡必利片 |
| 【藥品名稱】 | 瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片 |
| 【主要成份】 | 本品主要成份為琥珀酸普蘆卡必利。 化學名稱:4-氨基-5-氧-2.3-二氫-N-(1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋晴甲酰胺丁二酸鹽 化學結構式: 分子式:C18H26CIN303 C4H6O4 分子量:485.96 |
| 【功能主治】 | 用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。 |
| 【用法用量】 | 用法:口服。餐前餐后均可服用。 |
| 【注意事項】 | 1使用本品治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況以排除繼發性原因導致的便秘,并確定患者在至少6個月時間內使用輕瀉劑面無法達到充分緩解。2雖然輕瀉劑在關健性臨床試驗中被用作臨時急教緩解性用藥,但尚未評估本品聯合輕得劑的安全性和有效性。 3.本品的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估本品用于存在繼發原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內分泌疾病.代謝性疾病和神經性疾病引起的便秘,因此不建。議這些患者使用本品。尚未證實本品對藥物相關性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿片類藥物9致的維發原因的便秘.因此不建議此類患者使用本品。 4.腎臟排泄是本品清除的主要途徑。建漢嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1mg5未對本品在患有嚴 重及臨床不穩定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺班疾病神經或精神疾病癌癥或AIDS及其他內分泌疾病)進行研究。當向這些患者處方本品時,應該謹慎。應特別慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者 6.如果患者用藥期間出現心悸,應咨詢醫生。 7.使用本品時.如發生嚴重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會降低,建議采取其它避孕方法,以預防可能發生的口服避孕失敗。 8.肝功能障礙不太可能對本品的代謝及暴露量產生有臨床意義的影響。建議嚴重肝功能障礙患者的起始給藥劑量為Img9.片 劑中含乳糖一水合物。 患有半乳糖不耐受Lapp乳糖酶缺I2 或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕見遺傳性疾病的患者,不得服用本品。 10.正在聚用已知可引起QTe延長的藥物治療的患者應慎用本品。11.尚未進行本品對駕駛及操控機器能力影響的研究。使用本品,特別是在用藥第一天可引起頭暈和疲乏。可能對駕駛及操控機器產生影響。 12.未觀察到本品與食物的相互作用。13.請置于兒童不易拿到處。 |
| 【規格】 | 7片/盒 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20183482 |
| 【生產企業】 |
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介紹
江蘇豪森藥業股份有限公司
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江蘇豪森藥業集團有限公司于1995年07月26日在連云港市工商行政管理局登記成立。法定代表人岑均達,公司經營范圍包括藥品的生產(按許可證核定的范圍經營)、技術研究開發與轉讓等。2019年11月13日,江蘇豪森藥業集團有限公司上榜單項**產品(第四批)名單。
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