天衡藥物
富馬酸喹硫平緩釋片
本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發作。
生產企業:北京天衡藥物研究院南陽天衡制藥廠
通用名稱:富馬酸喹硫平緩釋片
批準文號:國藥準字H20203418(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:藥片應整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。成人:治療精神分裂癥:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項在精神分裂癥成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復發時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑郁發作:每晚一次,在第4天達到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同。可能需要根據患者的個體情況調整劑量。停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數據具體說明關于重新開始治療的問題,對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不必從初始劑量開始逐漸增加劑量,而是重新開始維持劑量。老年患者:與其他抗精神病藥物一樣,本品慎用于老年患者,尤其在開始用藥時。老年患者的滴定速度和每日治療劑量應低于年輕患者。與年輕患者相比,老年患者的喹硫平平均血漿清除率降低了30%~50%。老年患者的起始劑量應為50mg/日。根據個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。兒童和青少年:本品在中國未被批準用于治療18歲以下的患者。腎功能損傷:腎功能損傷患者無需調整用藥劑量。本品在有腎功能損傷的患者中應用的臨床經驗有限。肝功能損傷:喹硫平在肝臟中廣泛代謝。肝功能損傷的患者的血藥濃度可能會升高,可能需要對劑量進行調整。已知有肝功能損傷的患者的起始劑量應為50mg/日。根據個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。
富馬酸喹硫平緩釋片-說明書
介紹
主要成份:主要組成成份:富馬酸喹硫平。
用法用量:藥片應整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。成人:治療精神分裂癥:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項在精神分裂癥成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復發時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑郁發作:每晚一次,在第4天達到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同。可能需要根據患者的個體情況調整劑量。停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數據具體說明關于重新開始治療的問題,對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不必從初始劑量開始逐漸增加劑量,而是重新開始維持劑量。老年患者:與其他抗精神病藥物一樣,本品慎用于老年患者,尤其在開始用藥時。老年患者的滴定速度和每日治療劑量應低于年輕患者。與年輕患者相比,老年患者的喹硫平平均血漿清除率降低了30%~50%。老年患者的起始劑量應為50mg/日。根據個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。兒童和青少年:本品在中國未被批準用于治療18歲以下的患者。腎功能損傷:腎功能損傷患者無需調整用藥劑量。本品在有腎功能損傷的患者中應用的臨床經驗有限。肝功能損傷:喹硫平在肝臟中廣泛代謝。肝功能損傷的患者的血藥濃度可能會升高,可能需要對劑量進行調整。已知有肝功能損傷的患者的起始劑量應為50mg/日。根據個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。
規格:20片/盒
詳細說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準
請仔細閱讀以富馬酸喹硫平緩釋片說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用。
| 【通用名稱】 | 富馬酸喹硫平緩釋片 |
| 【藥品名稱】 | 富馬酸喹硫平緩釋片 |
| 【主要成份】 | 主要組成成份:富馬酸喹硫平。 |
| 【功能主治】 | 本品用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的抑郁發作。 |
| 【用法用量】 | 藥片應整片吞服,不能掰開、咀嚼或碾碎。與進食與否無關。成人:治療精神分裂癥:劑量選擇一一本品日一次,推薦夜間使用(睡前3-4小時服用)。推薦起始日劑量為300mg.可根據患者個體的療效和耐受性在日劑量400mg~800mg之間進行劑量滴定。增加劑量最短時間間隔1天,每日劑量增加幅度不得超過300mg.維持治療一一項在精神分裂癥成人患者中進行的本品維持治療試驗表明,在穩定使用本品劑量范圍400mg-800mg/日治療16周的患者中,本品有效推遲了疾病復發時間。定期對患者進行重新評估,以確定是否需要維持治療,以及維持治療所需的適宜劑量。治療雙相情感障礙的抑郁發作:每晚一次,在第4天達到治療劑量300mg/天。推薦的加量方式為:第1天50mg,第2天100mg,第3天200mg,第4天300mg.從富馬酸喹硫平片改用本品:目前使用富馬酸喹硫平片治療的患者可改用本品,每日一次,每日總劑量相同。可能需要根據患者的個體情況調整劑量。停藥后重新開始治療:盡管目前尚沒有數據具體說明關于重新開始治療的問題,對于本品停用1周以上且欲重新開始治療的患者,建議遵循初始給藥方案。如果本品停用時間不超過1周,可不必從初始劑量開始逐漸增加劑量,而是重新開始維持劑量。老年患者:與其他抗精神病藥物一樣,本品慎用于老年患者,尤其在開始用藥時。老年患者的滴定速度和每日治療劑量應低于年輕患者。與年輕患者相比,老年患者的喹硫平平均血漿清除率降低了30%~50%。老年患者的起始劑量應為50mg/日。根據個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。兒童和青少年:本品在中國未被批準用于治療18歲以下的患者。腎功能損傷:腎功能損傷患者無需調整用藥劑量。本品在有腎功能損傷的患者中應用的臨床經驗有限。肝功能損傷:喹硫平在肝臟中廣泛代謝。肝功能損傷的患者的血藥濃度可能會升高,可能需要對劑量進行調整。已知有肝功能損傷的患者的起始劑量應為50mg/日。根據個體療效和耐受性,可以將劑量逐日增加50mg,直至有效劑量。 |
| 【不良反應】 | 喹硫平最常見(210%)藥物不良反應(ADRs)為嗜睡、頭暈、口干、戒斷(停藥)癥狀、血清甘油三酯升高、總膽固醇(主要是低密度脂蛋白膽固醇(LDL)升高)升高、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)降低、體重增加、血紅蛋白降低和錐體外系癥狀。下表列出本品治療時不良反應(ADRs)的發生率,該表根據國際醫藥科學組織委員會(CIOMSII工作組:1995年)推薦格式制作。其余請詳見內部說明書。 |
| 【相互作用】 | )。與其他抗精神病藥物一樣,有心血管疾病或QT間期延長家族史的患者應慎用喹硫平治療。同樣,使用增加QT間期藥物治療的患者、或者合用抗精神病藥的患者,尤其是有QT間期延長風險的患者,比如老年人,先天性QT間期延長綜合征、充血性心力衰竭、心臟肥大、低鉀血癥或低鎂血癥的患者,應慎用喹硫平(見與其他藥物相互作用和其他形式的相互作用)。11.戒斷癥狀:突然停用抗精神病藥物包括喹硫平)后有出現急性戒斷癥狀,如失眠、惡心和嘔吐.建議至少一周或兩周逐步停藥 |
| 【規格】 | 20片/盒 |
| 【批準文號】 | 國藥準字H20203418 |
| 【生產企業】 |
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1.呼吸道感染:慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴感染、急性支氣管炎及肺炎等。
2.泌尿生殖系統感染:急性膀胱炎、急性腎盂腎炎、復雜性尿路感染,慢性尿路感染急性發作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宮頸炎(包括產酶株所致者)等。
3.胃腸道細菌感染:由志賀菌屬、沙門菌屬、產腸毒素大腸桿菌、親水氣單胞菌、副溶血弧菌等所致。
4.腹腔、膽道、傷寒等感染。
5.骨和關節感染。
6.皮膚軟組織感染。
7.敗血癥等全身感染。
8.其他感染,如副鼻竇炎、中耳炎、眼瞼炎等。
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