萘丁美酮分散片的主要成份為萘丁美酮。化學名稱：4-（6-甲氧基-2-萘基）-2-丁酮。對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么，萘丁美酮分散片的孕婦用藥是怎樣呢？
萘丁美酮分散片為白色或類白色片。萘丁美酮分散片適用于骨關節炎和類風濕性關節炎及需抗炎治療的類似癥狀。萘丁美酮分散片對出血和凝血無影響，萘丁美酮分散片對健康志愿者的血標本，萘丁美酮分散片在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。萘丁美酮分散片對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收，萘丁美酮分散片經肝臟轉化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片約3.5%轉化6-MNA，50%轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。
萘丁美酮分散片為非酸性非甾體類抗炎藥，萘丁美酮分散片屬于前體藥物，萘丁美酮分散片在肝臟內被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮痛、抗炎作用，萘丁美酮分散片的抗炎、鎮痛解熱的作用與6-MNA抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。萘丁美酮分散片對胃粘膜影響小，萘丁美酮分散片是一種非酸性、非離子性前體藥物，萘丁美酮分散片在吸收過程中對胃粘膜無明顯的局部直接影響；萘丁美酮分散片對胃粘膜生理性環氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發生率較低。
萘丁美酮分散片的孕婦用藥：妊娠使用：動物試驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足夠高劑量給予動物可見母系毒性，記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩，這被認為是由于抑制前列腺合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發現。由于沒有確定孕婦的安全性，因此不推薦孕婦使用本品。
