匹多莫德口服液為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。主要成份為匹多莫德，其化學名稱為：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，食物會對匹多莫德口服液的吸收有影響嗎？
匹多莫德口服液為免疫刺激調節劑，適用于機體免疫功能低下的患者；上、下呼吸道反復感染；耳鼻喉科反復感染；泌尿系統感染；婦科感染；同時可用于預防感染急性期度，并可作為急性感染時抗菌藥物治療的輔助用藥。
匹多莫德口服液椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，匹多莫德口服液在血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，匹多莫德口服液的達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，匹多莫德口服液的消除半衰期為1.65±0.33h，匹多莫德口服液的曲線下面積為24.68±6.88ug/ml/h，匹多莫德口服液的各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。
匹多莫德口服液對大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的組織學檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結外皮層細胞增加，匹多莫德口服液少數雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關。匹多莫德口服液對大鼠連續4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數動物腹瀉、鎮靜、反應性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織改變。
高敏體質者慎用匹多莫德口服液；因食物會影響藥物吸收，所以，本品應在餐前或餐后2小時左右服用。不要在有效期過后使用匹多莫德口服液。
建議患者在使用本產品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到安全、合理、有效、經濟地用藥，如有疑問，歡迎撥打的服務熱線，將有專家為你解答，祝君早日康復，生活愉快，謝謝。
