丙酸交沙霉素顆粒
丙酸交沙霉素顆粒(貝貝莎)屬于處方藥，由西南藥業股份有限公司研制并生產，其對于本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。有良好的效果。那么丙酸交沙霉素顆粒的說明書有哪幾點?詳細說明?
丙酸交沙霉素顆粒是處方藥，說明書是:
【主要成份】丙酸交沙霉素。
【性狀】本品為粉紅色混懸顆粒。
【適應癥/功能主治】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎及口腔膿腫，肺炎支原體所致的肺炎，敏感細菌引起的皮膚軟組織感染，也可用于對青霉素、紅霉素耐藥的葡萄球菌感染。
【用法用量】口服，小兒按體重一日30mg/kg，分3～4次服用。
【不良反應】
1.胃腸道反應有腹瀉、惡心、嘔吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃納減退等，發生率與劑量有關。本品的胃腸道反應發生率明顯低于紅霉素。
2.乏力、惡心、嘔吐、腹痛、發熱及肝功能異常等肝毒性癥狀少見，偶見黃疸等。
3.大劑量服用本品，可能引起聽力減退，停藥后大多可恢復。
4.偶見過敏反應，表現為藥物熱、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等。
5.偶有心律失常、口腔或陰道念珠菌感染。
【禁忌】對本品及其它大環內酯類藥物過敏者禁用。
【注意事項】
1.患者對大環內酯類中一種藥物(如紅霉素)過敏或不能耐受時，對其他大環內酯類藥物(如本品)也可過敏或不能耐受。
2.溶血性鏈球菌感染患者用本品治療時至少需持續10日，以防止急性風濕熱的發生。
3.腎功能減退患者一般無需減少用量。
4.服用本品期間宜定期隨訪肝功能。肝病患者和嚴重腎功能損害者的劑量應適當減少。
5.對實驗室檢查指標的干擾:本品可干擾Higerty法的熒光測定，使尿兒茶酚胺的測定值出現假性增高。血清堿性磷酸酶、膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶和門冬氨酸氨基轉移酶的測定值均可能增高。
6.因不同細菌對本品的敏感性存在一定差異，故宜作藥敏測定。
【藥物相互作用】1、本品應慎與含麥角胺類藥物的制劑合用，或減量使用麥角胺類藥物。2、本品不影響肝臟藥物代謝酶作用，與茶堿、口服避孕藥和環孢素等無配伍禁忌。3、本品與青霉素類合用時可能干擾后者的殺菌活性。4、本品對氨茶堿等藥物的體內代謝影響不明顯。
【藥理毒理】本品為鏈霉菌Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus產生的一種大環內酯類抗生素-交沙霉素的丙酸酯衍生物，抗菌譜與紅霉素相仿，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬的抗菌作用較紅霉素略差，但對誘導型耐藥菌株仍具有抗菌活性;腦膜炎奈瑟菌、百日咳桿菌對本品敏感;對消化球菌、消化鏈球菌、丙酸桿菌及真桿菌等厭氧菌具良好抗菌作用;胞內病原體如支原體屬、衣原體屬、軍團菌亦對本品敏感。本品不誘導葡萄球菌對大環內酯類藥物的耐藥性，為非誘導型抗生素。
【藥代動力學】8名健康男性志愿者口服本品1g(效價)，平均達峰時間(tmax)為2.19小時，血藥峰濃度(Cmax)為4.51?g/ml,血消除半衰期(t1/2?)為1.75小時，相對生物利用度為117.4?29.2。據臨床報道，小兒按體重0.02g/kg口服本品，血藥濃度1小時為2.6～8.0?g/ml，6小時為0.66～4.4?g/ml，血藥濃度較成人高且維持時間長。本品為交沙霉素的酯化物，不易受胃酸的影響而損失效價。主要以交沙霉素及其代謝物的形式經尿排泄。小兒按體重0.02g/kg口服后，24小時內尿中排泄率為6.6～12.5%。
【有效期】24月。
【批準文號】國藥準字H10950037。
【生產企業】西南藥業股份有限公司。
