替格瑞洛片既有進口原研藥也有國產仿制藥，原研藥由阿斯利康公司生產，國產仿制藥已通過一致性評價。
1、進口原研藥：
替格瑞洛片最初由英國阿斯利康公司研發，商品名為倍林達Brilinta，屬于進口原研藥。該藥物于2011年在美國獲批上市，2012年進入中國市場，作為抗血小板聚集藥物用于急性冠脈綜合征治療。原研藥具有完整的臨床試驗數據支持，但價格相對較高。
倍林達 替格瑞洛片
生產廠家：AstraZeneca AB
功能主治：本品與阿司匹林合用，用于急性冠脈綜合征(不穩定性心絞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者，包括接受藥物治療和經皮冠狀動脈介入(PCI)治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率。與氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、心肌梗死或卒中復合終點的發生率。至少在ACS發病后最初12個月內，本品的療效優于氯吡格雷。在ACS患者中，對本品與阿司匹林聯合用藥進行了研究。結果發現，阿司匹林維持劑量大于100 mg會降低替格瑞洛減少復合終點事件的臨床療效，因此，阿司匹林的維持劑量不能超過每日100mg。
用法用量：本品起始劑量為單次負荷量180mg(2片)，此后每次1片(90mg)，每日兩次。(詳見說明書)。
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2、國產仿制藥：
國內多家藥企已成功仿制替格瑞洛片，如信立泰的泰儀、正大天晴的替格瑞洛片等。這些國產仿制藥通過國家仿制藥一致性評價，在質量、療效方面與原研藥等效。國產版本價格更具優勢，可降低患者用藥經濟負擔。
3、藥物成分對比：
進口與國產替格瑞洛片活性成分均為替格瑞洛，輔料可能存在差異。根據國家藥品監督管理局要求，通過一致性評價的仿制藥需證明其生物等效性，確保與原研藥具有相同的血藥濃度曲線和藥理作用。
4、臨床選擇建議：
臨床使用時，醫生會根據患者經濟狀況、醫保報銷政策等因素綜合考量。對于經濟條件允許者，可優先選擇原研藥；若需長期用藥或預算有限，通過一致性評價的國產仿制藥是可靠選擇。兩種版本均需在醫生指導下使用。
5、購買渠道差異：
進口原研藥通常在三級醫院配備較全，部分社區衛生服務中心可能僅供應國產版本。購買時需認準藥品批準文號，進口藥標注"進口藥品注冊證號"，國產藥標注"國藥準字"。網購處方藥應選擇正規互聯網醫院平臺。
替格瑞洛片用藥期間需配合低脂低鹽飲食，避免劇烈運動以防出血風險，定期監測血小板功能。無論選擇進口或國產藥物，均需嚴格遵循醫囑，不可自行調整劑量。出現呼吸困難、皮下出血等不良反應時及時就醫，服藥期間避免同時使用非甾體抗炎藥。建議每3個月復查心電圖和凝血功能，長期服藥患者可咨詢營養師制定個性化膳食方案。
