毛細血管瘤和海綿狀血管瘤可通過發病機制、外觀特征、生長特點、影像學表現及并發癥風險進行區分。毛細血管瘤主要由內皮細胞異常增生形成，海綿狀血管瘤則因血管竇狀擴張導致。
1. 發病機制
毛細血管瘤屬于真性血管腫瘤，病理表現為內皮細胞增殖形成密集毛細血管網，嬰幼兒期生長迅速。海綿狀血管瘤屬于血管畸形，由薄壁血管竇構成，血流緩慢，出生時即存在但可能后期顯現。
2. 外觀特征
毛細血管瘤多呈鮮紅色斑塊或草莓狀隆起，表面光滑，按壓褪色。海綿狀血管瘤表現為藍紫色皮下腫塊，質地柔軟如海綿，壓迫后體積可縮小，松開后緩慢復原。
3. 生長特點
毛細血管瘤具有快速增殖期和自發消退期，1歲內生長迅速，多數5-7歲逐漸消退。海綿狀血管瘤隨年齡緩慢增大，不會自行消退，可能因創傷或激素變化突然腫脹。
4. 影像學表現
超聲檢查顯示毛細血管瘤為高血流信號，多普勒可見豐富動脈頻譜。海綿狀血管瘤MRI呈葡萄串樣T2高信號，增強掃描呈現漸進性填充，血管造影可見造影劑滯留。
5. 并發癥風險
毛細血管瘤可能引發出血、潰瘍或影響器官功能。海綿狀血管瘤易形成靜脈石，中樞神經系統病灶可能誘發癲癇，肝臟病灶存在自發性破裂風險。
日常需避免病灶部位外傷，毛細血管瘤患兒家長應記錄病灶大小變化，海綿狀血管瘤患者禁忌劇烈運動。兩種血管病變均需定期超聲監測，出現疼痛、快速增長或功能障礙時應及時介入治療，皮膚病灶需防曬以減少顏色加深，深部病灶需根據位置定制活動限制方案，特殊部位病變建議每半年進行專科評估。
