先天性并指畸形Syndactyly是胎兒發育過程中手指或足趾未能正常分離的先天性畸形，其危害主要體現在功能受限、發育異常和心理影響三個方面。
功能受限是最直接的危害。并指導致相鄰手指皮膚、軟組織或骨骼融合，影響抓握、捏取等精細動作。重度并指可能伴隨肌腱、神經血管異常，進一步降低手部靈活性。兒童期可能因活動受限影響書寫、工具使用等學習能力。
發育異常常見于骨骼融合型并指。未分離的指骨可能生長不同步，導致彎曲、短小或旋轉畸形。隨年齡增長可能出現關節僵硬、疼痛，甚至繼發骨關節炎。若涉及拇指，對掌功能受損會顯著降低手部整體功能。
心理社會影響不容忽視。學齡期兒童可能因外觀差異產生自卑、社交回避等心理問題。成人后可能面臨職業選擇受限、婚戀困擾等社會適應障礙。部分綜合征型并指如Apert綜合征合并顱面畸形時，心理壓力更為突出。
建議在嬰幼兒期6-12個月就診手外科，通過分指手術重建指蹼和功能。術后需長期康復訓練，并關注心理發育。多數患者經規范治療可獲得接近正常的手部功能和生活質量。
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