Glaxo
萬托林 硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。
生產企業:Glaxo Wellcome S.A.
通用名稱:硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑
品牌名稱:萬托林
批準文號:注冊證號H20150673(前往國家藥品監督管理局查看)
用法用量:本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。成人:緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。老年人用藥:老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。兒童:用于緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。長期治療一最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。肝功能損害患者:約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。腎功能損害患者:約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當。過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫生的指導下,才可增加劑量或用藥次數。(參見【注意事項】)。
說明書
更多| 【通用名稱】 | 硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑 |
| 【藥品名稱】 | 萬托林 硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑 |
| 【主要成份】 | 本品主要成分為沙丁胺醇。 |
| 【功能主治】 | 本品主要用于緩解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性氣道阻塞疾病)患者的支氣管痙攣,及急性預防運動誘發的哮喘或其他過敏原誘發的支氣管痙攣。 |
| 【用法用量】 | 本品只能經口腔吸入使用,對吸氣與吸藥同步進行有困難的患者可借助儲霧器。成人:緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣:以1撳100微克作為最小起始劑量,如有必要可增至2撳。用于預防過敏原或運動引發的癥狀:運動前或接觸過敏原前10-15分鐘給藥。對于長期治療,最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。老年人用藥:老年患者的起始用藥劑量應低于推薦的成年患者用量。如果沒有達到充分的支氣管擴張作用,應逐漸增加劑量。兒童:用于緩解哮喘急性發作,包括支氣管痙攣或在接觸過敏原之前及運動前給藥的推薦劑量為1撳,如有必要可增至2撳。長期治療一最大劑量為每日給藥4次,每次2撳。本品可借助英立暢(Babyhaler)對5歲以下嬰、幼兒給藥。肝功能損害患者:約60%的口服沙丁胺醇代謝成無活性形式(不僅包括片劑和糖漿,同時也包括約90%的吸入劑量),肝功能的損害可造成原形沙丁胺醇的蓄積。腎功能損害患者:約60-70%吸入藥量或靜脈注射的沙丁胺醇經尿液以原型排出。腎功能損害的患者需減少劑量以防止過度或延長的藥物作用。隨需要而使用本品,任一24小時內的用藥量不得超過8撳。若需增加給藥頻率或突然增加用藥量才能緩解癥狀,表明患者病情惡化或對哮喘控制不當。過量的藥物會導致不良反應,因此,只有在醫生的指導下,才可增加劑量或用藥次數。(參見【注意事項】)。 |
| 【生產企業】 |
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介紹
Glaxo Wellcome S.A.
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Glaxo旗下藥品
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硫酸沙丁胺醇氣霧劑
緩解哮喘或慢性阻塞性肺病患者的支氣管痙攣,預防運動誘發性,其他過敏原誘發的支氣管痙攣。
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鹽酸伐昔洛韋片
1.主要用于帶狀皰疹。 2.用于治療單純皰疹病毒感染及預防復發,包括生殖器皰疹的初發和復發。
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鹽酸伐昔洛韋片
1.主要用于帶狀皰疹。 2.用于治療單純皰疹病毒感染及預防復發,包括生殖器皰疹的初發和復發。
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丙酸氟替卡松吸入氣霧劑
吸入丙酸氟替卡松給藥可預防性治療哮喘。 成人: ·輕度哮喘:在每日規律治療基礎上,需間歇性給予支氣管擴張劑藥物緩解哮喘癥狀的病人。 ·中度哮喘:正在接受預防治療或單用支氣管擴張劑治療,但其哮喘仍是不穩定或繼續惡化的病人。 ·重度哮喘:重度慢性哮喘病人,以依賴皮質激素全身給藥才能充分控制癥狀的病人。一旦開始使用吸入型丙酸氟替卡松,能顯著減少或撤除許多病人對口服皮質激素的需求。 兒童: 任何需要預防性藥物治療的兒童,包括接受目前的預防性治療不能控制癥狀的病人。
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