KT綜合征一般是指Klippel-Trenaunay綜合征，屬于先天性血管發育異常疾病，主要表現為肢體增粗、皮膚血管痣和靜脈曲張三聯征。該病可能與胚胎期血管發育異常、基因突變等因素有關，需通過影像學檢查確診。
1、肢體增粗
KT綜合征患者常出現單側肢體增粗，以下肢多見，增粗程度從輕度腫脹到明顯肥大不等。增粗原因與淋巴管畸形、軟組織過度生長有關，可能伴隨骨骼長度差異。早期可通過彈力襪壓迫緩解，嚴重者需手術矯正。
2、皮膚血管痣
皮膚可見葡萄酒色斑，多呈粉紅至紫紅色斑片狀，邊界清晰但不規則。血管痣通常出生時即存在，隨年齡增長可能擴大或顏色加深。激光治療可改善外觀，但無法根治，需注意避免局部外傷導致出血。
3、靜脈曲張
患肢淺靜脈迂曲擴張，可能伴有深靜脈發育不全或瓣膜功能異常。靜脈曲張易引發血栓性靜脈炎或慢性潰瘍，可通過超聲檢查評估靜脈功能。治療包括硬化劑注射、靜脈剝脫術等，需長期穿戴醫用壓力襪。
4、并發癥風險
疾病可能繼發淋巴水腫、蜂窩織炎或肢體功能障礙，嚴重者出現肺動脈高壓。定期監測患肢周徑變化和皮膚狀況很重要，感染時需及時使用抗生素如頭孢克洛、阿莫西林等控制炎癥。
5、綜合管理
治療需多學科協作，血管外科處理靜脈病變，整形科改善外觀，康復科矯正步態異常。日常應避免久站久坐，抬高患肢促進回流，游泳等低沖擊運動有助于改善循環功能。
KT綜合征患者需終身隨訪，每半年至一年復查血管超聲評估病情進展。飲食注意控制鈉鹽攝入以減少水腫，補充維生素C和蛋白質促進組織修復。出現肢體疼痛、潰瘍或發熱等癥狀時應立即就醫，避免自行處理創面。心理支持也很重要，患者可加入病友團體獲取經驗分享。
