醫藥上市公司A股正逐步進入業績報告高峰期
在已公布年報、業績預測或快報的240多家藥企中，有三家科創板未盈利藥企實現扭虧為盈。
百奧泰憑借多項授權交易收益，2021年實現營業收入8.29億元，同比增長348.04%；康希諾依靠重組新冠病毒疫苗實現營收43億元，同比增長17174.54%；艾力斯是唯一一款三代EGFR-TKI伏美替尼上市公司，收益增長率最高。
巧合的是，他們都在2020年完成了科創板IPO。
此外，國內領先的疫苗企業智飛生物獨占鰲頭，成為唯一凈利潤超過100億元的A股企業，達到101.97億元。在過去的一年里，與新冠監測相關的IVD企業的業績仍在飆升，熱門生物的凈利潤增長率高達1856.81%。
3家企業有望采摘01扭虧為盈
根據上海證券交易所《關于科技創新板股票及存托憑證交易有關事項的通知》第二條的規定，發行人在科技創新板上市時未獲利的股份應當相應標注：發行人未獲利的，其股票或存托憑證的特殊標志為U；如果發行人首次獲利，特殊標志將被取消。
自2019年7月科技創新板開市以來，科技創新板第五套標準共有12家非營利性酒店公司上市。從披露的年報、快報或預告來看，預計2021年有三家企業扭虧為盈，分別是百奧泰、康希諾和艾力斯。
此外，在9家未盈利的上市藥企中，百濟神州、君實生物、亞虹醫藥和上海藝中有4家企業在2021年減虧；澤景藥業、迪哲醫藥、前沿生物、邁威生物、神舟細胞等5家企業在2021年虧損。
巧合的是，在2021年完成科創板IPO后，有三家企業實現了扭虧為盈。
從具體的業績情況看，百奧泰在2021年實現了8.29億元的營業收入，同比增長348.04%，實現了8517.85萬元的凈利潤，扣除了3916.53萬元的非凈利潤。百奧泰之所以業績大幅增長，與其領先收入的大幅增長有關。2021年，百奧泰在4月、8月和9月分別進行了三次授權交易。去年4月，百奧泰和渤健達成協議，就BAT1806達成協議，這是一種類似于托珠單抗生物的藥物。百奧泰向渤健提供了該產品在中國以外的產品權益許可證，并獲得了最高1.2億美元的首付和里程碑，加上兩位數的凈銷售分級許可使用費。今年8月，百奧泰與高級許可證達成協議，將烏司奴單在美國市場壟斷的BAT2206產品的商業化權益有償給了高級許可證，并獲得了最高的1.2億美元的首付和里程碑，以及兩位數的凈銷售額作為供應價格。9月，百奧泰與山德士達成協議，將BAT1706在美國、歐洲、加拿大和其他大多數BAT1706合作的未覆蓋國際市場的獨家產品商業化權益獲得山德士的賠償許可。當達到約定的條件時，百奧泰可以獲得最高1.55億美元的首期付款和里程碑式付款，以及兩位數的利潤份額。從這個角度來看，授權許可收入占2021年百奧泰收入的重要組成部分。此外，百奧泰的阿達木單抗注射液也在2021年增長，預計銷售收入同比增長1.1億元至1.3億元，同比增長60.15%-71.09%。
更多的是依靠產品獲批上市，康希諾和艾力斯實現了業績大增。
2021年康西諾實現營業收入43億元，同比增長17174.54%，凈利潤19.14億元，扣非凈利潤17.97億元。重組新冠病毒疫苗(5型腺病毒載體)(商品名:克威莎)的上市對公司主營業務收入和歸屬于母公司所有者的凈利潤產生了積極影響。克威莎是中國第一種新型冠狀病毒疫苗，也是墨西哥、巴基斯坦等國的緊急使用授權。
艾利斯的營業收入增長了94407.79%，實現了5.3億元的營業收入，凈利潤為1827.46萬元，但由于扣除了6204.23萬元的非凈利潤，艾利斯今年無法獲得U。在報告期內，伏美替尼的批準和上市是艾利斯主營業務收入大幅增長的主要驅動力。與此同時，伏美替尼是唯一一家第三代EGFR-TKI，在去年12月的醫療保險談判中成功進入了國家醫療保險報銷目錄。從這個角度來看，伏美替尼也將成為艾利斯未來一段時間的主要收入來源。
唯一凈利潤超過100億元的02A股。
在已披露業績的a股制藥企業中，智飛生物以101.97億元的凈利潤排名第一。根據2021年度業績快報，公司在報告期內實現營業收入306.37億元，同比增長101.68%；凈利潤為101.97億元，同比增長208.88%。智飛生物也是唯一一家凈利潤超過100億元的A股上市制藥公司，目前已披露業績。
智飛生物主要從事疫苗、生物產品的研發、生產和銷售。成立初期，代理業務是主要業務。此后，通過自主研發，逐步建立了自己的產品體系，形成了代理+自主的商業模式。具體來說，自主產品主要分布在細菌疫苗、病毒疫苗和結核病預防疫苗三個部分，主要涉及預防腦流、結核病、肺炎、流感、狂犬病、諾如病毒感染等人類疫苗項目；代理產品包括四價HPV疫苗、九價HPV疫苗、五價輪狀疫苗等。其中，作為默沙東方四價HPV疫苗和九價HPV疫苗的獨家代理，券商預計HPV疫苗業務收入占80%以上。
此外，智飛生物重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）也在提振智飛生物業績。在2020年年報中，智飛生物曾透露，該公司與中國科學院微生物研究所簽署了一項合作研發協議，于2020年6月啟動了重組新冠病毒疫苗（CHO細胞）的臨床試驗，并于10月獲得了I、II期臨床試驗安全性和免疫原性的關鍵數據。
這種新型冠狀病毒疫苗于2021年3月1日在烏茲別克斯坦注冊并上市，成為第一種在國際上注冊的重組亞洲單位新冠肺炎疫苗；同年3月10日在中國被批準緊急使用；今年2月21日，該疫苗在中國被批準為新冠肺炎滅活疫苗。
至于業績增長，志飛生物表示，公司加大了研發投入，推陳出新，獨立產品和代理產品的銷售持續穩步增長，公司主營業務收入、凈利潤等重要財務指標較上年同期大幅增加。
