嗜鉻細胞瘤具有遺傳傾向，但并非所有病例都與遺傳相關。
嗜鉻細胞瘤是一種起源于腎上腺髓質或交感神經節的神經內分泌腫瘤，主要特征為陣發性或持續性分泌過量兒茶酚胺。其發病機制中約30%-40%與遺傳因素相關，屬于常染色體顯性遺傳模式。目前已發現與多種遺傳綜合征相關，包括多發性內分泌腺瘤病2型、馮·希佩爾-林道綜合征、神經纖維瘤病1型等。這些綜合征由特定基因突變引起，如RET、VHL、NF1等基因，可通過基因檢測明確遺傳風險。
1、遺傳性嗜鉻細胞瘤特征：
遺傳性嗜鉻細胞瘤通常具有發病年齡早、雙側或多發性腫瘤、伴隨其他內分泌腫瘤等特點。這類患者一級親屬的患病風險顯著增高，建議進行基因篩查和定期監測。對于確診遺傳綜合征的患者，需同時篩查甲狀旁腺、甲狀腺、胰腺等相關內分泌器官功能。
2、散發性嗜鉻細胞瘤特征：
約60%-70%病例為散發性，無明確家族史或基因突變。此類腫瘤多為單側發生，常見于40-50歲人群。環境因素如長期慢性缺氧、化學物質暴露等可能與發病相關，但具體機制尚不明確。散發病例的直系親屬患病風險與普通人群相近。
無論遺傳性或散發性嗜鉻細胞瘤，均需通過24小時尿兒茶酚胺檢測、影像學檢查確診。治療以手術切除為主，術后需長期隨訪血壓及激素水平。建議有家族史者備孕前進行遺傳咨詢，孕期加強血壓監測。日常需避免劇烈運動、情緒激動等誘發因素，保持低鈉飲食并定期檢測心腎功能。
