鹽酸哌羅匹隆片

鹽酸哌羅匹隆片

鹽酸哌羅匹隆片

主要成份為：鹽酸哌羅匹隆。

用于治療精神分裂癥。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次，依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

本品為白色片。

詳見說明書。

1.昏迷狀態的患者禁用（本品可能會加重昏睡狀態）； 2.受巴比妥酸衍生物等中樞神經抑制劑強烈影響的患者禁用（本品可增強中樞神經系統抑制作用）； 3.對本品的成份有過敏史的患者禁用； 4.正在接受腎上腺素治療的患者禁用（本品可逆轉腎上腺素的作用，引起血壓下降）。

下列情況慎用： 1.肝、腎損害患者（發現肝、腎損害動物（大鼠）模型中本品的血藥濃度升高）； 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者（有時會出現一過性低血壓）； 3.帕金森氏癥患者（可能會加重錐體外系癥狀）； 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者（可能會降低痙攣閾值）； 5.藥物過敏癥患者； 6.伴有脫水、營養不良狀態等的身體疲弱患者（易引起惡性綜合癥）； 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者（可能會使癥狀惡化）； 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者（出現過血糖值上升）。 需注意事項： 1.由于伴隨惡性綜合征出現的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況，在充分觀察認為有異常的情況下，進行中止給藥等適當的處置。在其他抗精神病藥物中，也有劑量的急劇增加導致出現惡性綜合征的報導； 2.由于本品可能引起困倦，導致注意力、集中力及反射運動能力等降低，注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作； 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重，需注意觀察，一旦出現癥狀惡化，需采取適當處理，采用其他治療措施； 4.由于本品在動物(犬)實驗中具有止吐作用，可能會掩蓋其他藥物中毒或腸梗阻、腦瘤等疾病引起的嘔吐癥狀，應加以注意； 5.由于食物可影響本品的吸收，建議餐后服用(空腹時給藥的吸收情況較進食后給藥低)；由于本劑易被肝酶代謝，血中濃度易于變化，特別是在肝和腎損害的患者、高齡患者、與大環內酯類抗生素等代謝抑制劑并用的患者體內，有血藥濃度升高的可能，因此要充分觀察，慎重給藥。 6.有報道服用本品治療時曾發生不明原因的猝死。國外文獻報道對認知障礙有關的精神病高齡患者的17例臨床試驗中，與本藥同類的非典型抗精神病藥物組的死亡率比安慰劑組高1.6-1.7倍。 7.動物(雌性大鼠)的慢性毒性試驗結果表明，1 mg/kg以上的劑量可致骨量(骨密度)減少，病理顯示骨量減少。這些發現被認為是由于催乳激素上升而引起的雌激素分泌受到抑制所致，其他抗精神病藥(氟哌啶醇等)中也有同樣的現象。

（1）嚴禁與腎上腺素合用； （2）與中樞神經抑制劑（巴比妥酸衍生物）合用時，因有相互增強中樞神經抑制作用的情況，要慎重給藥，如減量等； （3）與多巴胺能藥物（左旋多巴制劑、甲磺酸溴隱亭）合用時，因有相互減弱作用的情況，要慎重給藥，如減量等； （4）與降壓藥合用時，因有相互增強降壓作用的可能性，要慎重給藥，如減量等； （5）與多潘立酮、甲氧氯普胺合用時，易引起內分泌功能紊亂或錐體外系癥狀； （6）與H2受體拮抗劑（西咪替丁）合用時，可能會相互增強胃酸分泌的抑制作用，要充分觀察，慎重給藥； （7）與P450的3A4酶選擇性抑制劑（大環內酯類抗生素）合用時，可使本品的血藥濃度升高，可能導致不良反應發生率增加，要充分觀察，慎重給藥。 （8）與通過P450的3A4酶代謝的藥物（西沙必利、三 唑侖）合用時，兩種藥物的不良反應發生率增加，要充分觀察，慎重給藥。

密封保存。

30片/盒

國藥準字H20080217

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