護(hù)肝膠囊由柴胡、五味子、茵陳、板藍(lán)根、豬分、綠豆組成。那么它的鑒別方法是什么呢？
(1)取本品內(nèi)容物1.4g，研細(xì)，加水飽和的正丁醇30ml，放置過(guò)夜，超聲處理30分鐘，，氨試液15ml用正丁醇飽和水洗滌，每次10次ml，取正丁醇液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml溶解作為試驗(yàn)溶液。另一種柴胡對(duì)比藥材0.5g，加水30ml，加熱回流1小時(shí)，冷卻，過(guò)濾，用飽和的正丁醇提取濾液3次，每次15次ml，合并正丁醇液，自“加氨試液15ml洗滌”同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年中國(guó)藥典附錄ⅥB）吸收上述兩種溶液3~8μl，分別點(diǎn)同一硅膠G在薄層板上，以乙酸乙酯-乙醇-水(8:2:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)、取出、干燥，噴灑2%至二甲氨基苯甲醛的40%硫酸乙醇溶液，60%℃加熱至斑點(diǎn)顏色清晰，分別在陽(yáng)光和紫外線(xiàn)燈(365nm）檢查一下。在試品色譜中，主斑或熒光主斑在與對(duì)照藥材色譜相對(duì)應(yīng)的位置顯示相同顏色。
(2)取本品內(nèi)容物2.1g，研細(xì)，加甲醇20ml，超聲處理15分鐘，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0分鐘ml溶解，通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱(內(nèi)徑1.5cm，高12cm），用水150ml洗掉，棄去水液，再用20%乙醇1000ml洗脫液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml溶解作為試驗(yàn)溶液。取綠原酸對(duì)照品，加甲醇制成每11個(gè)ml含0.5mg的溶液，
作為對(duì)照溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版附錄ⅥB）試驗(yàn)上述兩種溶液1μl，點(diǎn)在同一聚酰胺膜上，條帶點(diǎn)樣，以甲苯乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1:15:1:1:1:6)為展開(kāi)劑，展開(kāi)、取出、干燥、放置紫外線(xiàn)燈(365nm）檢查一下。在試驗(yàn)品色譜中，在與對(duì)照品色譜品色譜相對(duì)應(yīng)的位置顯示相同顏色。
(3)取本品內(nèi)容物2.5g，研究細(xì)化，加正己烷50ml，80~85℃加熱回流2小時(shí)，濾渣備用，濾液低溫蒸干，殘?jiān)右宜嵋阴?小時(shí)ml溶解作為試驗(yàn)溶液。另一種五味子與藥材1相比g，同法制成對(duì)照藥材溶液。然后取五味子醇甲對(duì)照品、五味子甲素對(duì)照品、五味子乙素對(duì)照品，加入甲醇制成每1個(gè)ml各含1mg的混合溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典2010年版一部附錄ⅥB）試驗(yàn)上述三種溶液μl，分別點(diǎn)于
同一硅膠GF254薄層板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸(14:5:1)上層溶液為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，放置紫外光(254)nm）檢查一下。在試品色譜中，相同顏色的斑點(diǎn)出現(xiàn)在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相對(duì)應(yīng)的位置。
(4)取[識(shí)別](3)項(xiàng)下備用濾渣0.5g，揮干，加10%氫氧化鈉溶液5ml，在120℃水解4小時(shí)，冷卻后用鹽酸調(diào)節(jié)pH值為2~3，轉(zhuǎn)移至離心管，用水洗滌容器洗液并入離心管，離心，取清液，用乙酸乙酯20ml提取液蒸干，殘?jiān)右掖?ml溶解作為試驗(yàn)溶液。取豬去氧膽酸對(duì)照產(chǎn)品，加乙醇制成每11個(gè)ml含1mg作為對(duì)照溶液的溶液。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2010年版附錄ⅥB）吸收上述兩種溶液5μl，分別點(diǎn)同一硅膠G在薄層板上，以異辛烷-乙醚-正丁醇-冰醋酸-水(10:5:3:5:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)、取出、干燥、噴灑10%硫酸乙醇溶液，105℃將紫外光加熱至斑點(diǎn)顏色清晰(365nm）下面檢查一下。在試驗(yàn)色譜中，在與對(duì)照色譜相對(duì)應(yīng)的位置顯示相同顏色的熒光斑。增加了肝膠囊的價(jià)格，肝膠囊的治療效果，肝膠囊的主要作用。
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