隆突性皮膚纖維肉瘤多數情況下可以治愈。該病屬于低度惡性軟組織腫瘤，通過規范治療可獲得良好預后，主要治療方式包括廣泛局部切除術、莫氏顯微描記手術等。
手術切除是根治該病的核心手段。廣泛局部切除術需在腫瘤邊緣外擴3-5厘米切除，適用于原發病灶；莫氏顯微描記手術通過逐層切除和即時病理檢查，能最大限度保留正常組織。術后需定期進行影像學復查，監測有無局部復發。
放射治療可作為輔助手段。對于手術切緣陽性或無法耐受手術者，可采用調強放射治療降低復發風險。質子治療能精準靶向腫瘤床，減少對周圍組織的損傷。放療期間需注意皮膚護理，避免照射區域感染。
靶向治療適用于轉移病例。甲磺酸伊馬替尼通過抑制血小板衍生生長因子受體發揮作用，帕唑帕尼可阻斷血管生成通路。用藥期間需監測肝功能與血常規，警惕骨髓抑制等不良反應。
復發多與首次手術范圍不足相關。腫瘤常見復發部位為原手術區域，表現為皮下逐漸增大的無痛性結節。發現異常需及時行病理活檢，二次手術聯合放療可提高控制率。
該病五年生存率超過95%，但存在延遲復發的可能。建議治療后前三年每半年復查核磁共振，五年后仍需每年隨訪。妊娠可能刺激腫瘤生長，育齡期患者應做好生育規劃。
