蕈樣肉芽腫是一種罕見的T細胞淋巴瘤，屬于皮膚淋巴瘤的常見類型。該病可能由免疫系統異常、慢性抗原刺激、遺傳易感性、病毒感染及環境因素共同作用引起。
免疫系統異常是主要發病機制之一。患者體內T淋巴細胞發生惡性增殖，導致皮膚出現異常病變。慢性抗原長期刺激可能誘發淋巴細胞突變，增加患病風險。部分患者存在特定基因變異，影響細胞凋亡調控機制。EB病毒等感染與發病存在一定關聯，長期接觸化學制劑或輻射也可能參與疾病發生。
疾病早期表現為皮膚紅斑、鱗屑或扁平斑塊，易誤診為濕疹或銀屑病。隨著病情進展，可出現浸潤性斑塊、腫瘤樣結節，嚴重時累及淋巴結和內臟器官。典型病理特征為表皮內淋巴細胞聚集形成鮑特利爾微膿腫。
診斷需結合皮膚活檢、免疫組化和T細胞受體基因重排檢測。早期病變可采用局部糖皮質激素或光療。進展期需使用干擾素、維A酸類藥物，嚴重病例需化療或靶向治療。定期皮膚檢查對監測病情變化至關重要。
該病具有慢性進展特點，早期診斷和治療可顯著改善預后。出現持續皮膚異常改變應及時就診皮膚科，避免自行用藥延誤病情。保持皮膚清潔、避免搔抓可減少繼發感染風險。
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