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羅紅霉素分散片(新卡羅)的說明書

發布時間:2023-12-10 15:33 相關企業:哈藥集團制藥六廠

如今的抗生素藥物當中出現了一種名為羅紅霉素分散片(新卡羅)的藥物,它對于人體的副作用小,基本可以忽略不計。其主要成分屬于中成藥的范疇,治愈各種由于細菌性引起的疾病擁有非常好的治療效果。在用藥治療疾病的時候我們一定要看清楚藥物成分的和治療范圍,不能隨意用藥。

羅紅霉素分散片

哈藥六嚴迪 羅紅霉素分散片 生產廠家:哈藥集團制藥六廠 功能主治:本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎﹑中耳炎﹑急性支氣管炎﹑慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。 用法用量:空腹口服,一般療程為5~12日。成人 一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。兒童 一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。
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【藥品名稱】

通用名稱:羅紅霉素分散片

商品名稱:羅紅霉素分散片(新卡羅)

拼音全碼:LuoHongMeiSuFenSanpian(XinKaLi)

【主要成份】羅紅霉素。

【性狀】本品為白色或類白色片。

【適應癥/功能主治】本品適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎,敏感菌所致的鼻竇炎、中耳炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作,肺炎支原體或肺炎衣原體所致的肺炎;沙眼衣原體引起的尿道炎和宮頸炎;敏感細菌引起的皮膚軟組織感染。

規格型號】0.15g*6s

【用法用量】空腹口服,一般療程為5~12日。成人一次150mg,一日2次;也可一次300mg,一日1次。兒童一次按體重2.5~5mg/kg,一日2次。

【不良反應】腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應,但發生率明顯低于紅霉素。偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭昏、頭痛、肝功能異常(ALT及AST升高)、外周血細胞下降等。

禁忌】對本品、紅霉素或其他大環內酯類藥物過敏者禁用。

注意事項】1.肝功能不全者慎用。嚴重肝硬化者的半衰期延長至正常水平2倍以上,如確實需要使用,則一次給藥150mg,一日1次。2.輕度腎功能不全者不需作劑量調整,嚴重腎功能不全者給藥時間延長一倍(一次給藥150mg,一日1次)。3.本品與紅霉素存在交叉耐藥性。4.食物對本品的吸收有影響,進食后服藥會減少吸收,與牛奶同服可增加吸收。5.服用本品后可影響駕駛及機械操作能力。

【兒童用藥】尚不明確。

【老年患者用藥】如老年人的藥動學無明顯改變,不需調整劑量。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女慎用。低于0.05%的給藥量排入母乳,雖然有報道對嬰兒的影響不大,但仍需考慮是否中止授乳。

【藥物相互作用】1.不與麥角胺、二氫麥角胺、溴隱亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。2.對氨茶堿的代謝影響小,對卡馬西平、華法林、雷尼替丁及其他制酸藥基本無影響。

【藥物過量】尚不明確。

【藥理毒理】本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿,對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差,對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。本品可透過細菌細胞膜,在接近供體與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位至位的轉移,因而細菌蛋白質合成受到抑制。

【藥代動力學】口服吸收好,血藥峰濃度高,單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度為6.6~7.9mg/L,進食可使生物利用度下降約一半。分布廣,扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以原形及5個代謝物從體內排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期為8.4~15.5小時。

【貯藏】密封,在干燥處保存。

【包裝】0.15g*6s/盒。

【有效期】24月

【批準文號】國藥準字H20064485

【生產企業】廣州白云山制藥股份有限公司廣州白云山制藥總廠

看了上面的介紹,您對于羅紅霉素分散片(新卡羅)這種藥物有了一個比較清晰的了解了吧?抗生素是作用是殺死細菌,它取自于細菌,卻也用于細菌,合理使用抗生素治療疾病是非常關鍵的,一定要選擇正規科學的藥物。

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