掌跖角化癥不會通過接觸或飛沫傳播給他人，該疾病屬于遺傳性或獲得性皮膚角化異常，與病原體感染無關。其發生主要與基因突變、代謝異常、慢性刺激、藥物反應、內分泌疾病等因素相關。
1、遺傳因素：超過80%的病例由KRT1、KRT9等角蛋白基因突變引起，屬于常染色體顯性遺傳模式。患者子女有50%遺傳概率，但不會通過日常接觸傳染給無血緣關系者。基因檢測可明確致病突變，遺傳咨詢有助于評估后代風險。
2、局部刺激：長期機械摩擦或化學物質接觸會導致獲得性掌跖角化，如赤足勞動、接觸洗滌劑等職業暴露。這種角質增生僅發生在受刺激部位，不會擴散至他人。減少摩擦、佩戴防護手套可緩解癥狀。
3、代謝異常：維生素A缺乏或甲狀腺功能減退可能繼發彌漫性角化過度。這類患者需檢測血清視黃醇和甲狀腺激素水平，通過補充維生素A或左甲狀腺素鈉治療原發病，皮膚癥狀可隨代謝改善而消退。
4、藥物誘發：長期使用索拉非尼等酪氨酸激酶抑制劑可能引起藥物性角化癥。停藥后癥狀通常可逆，用藥期間加強保濕護理。該反應屬于個體藥物敏感性差異，不存在人際傳播可能。
5、伴發疾病：部分淋巴瘤或內臟惡性腫瘤可能出現副腫瘤性掌跖角化，與腫瘤分泌的生長因子刺激相關。需排查潛在腫瘤，針對原發病進行放化療。此類角化病變是系統疾病的表現形式，不具備傳染性。
日常護理建議選擇20%尿素軟膏、水楊酸軟膏等角質軟化劑，避免使用堿性清潔劑。穿著透氣棉襪與緩沖鞋墊減少摩擦，每周2-3次溫水泡腳后使用浮石輕柔去角質。合并皸裂疼痛時可短期外用糖皮質激素乳膏，出現甲變形或廣泛膿皰需皮膚科就診排除合并感染。保持均衡飲食，適當增加深海魚、胡蘿卜等富含必需脂肪酸和維生素A的食物攝入。
