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高催乳素血癥藥品

發(fā)布時(shí)間:2022-11-26 07:41 來(lái)源:復(fù)禾醫(yī)藥
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泌乳素高的治療辦法。泌乳素是一種多肽激素,也叫催乳素(PRL),是腦垂體所分泌的激素中的一種。正常情況下,泌乳素在體內(nèi)的含量是有一定標(biāo)準(zhǔn)的,如果超過(guò)了這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)就會(huì)形成高泌乳素血癥,危害女性健康。引起泌乳素的分泌的原因有很多種,大家在治療之前一定要找準(zhǔn)病因,對(duì)癥治療。

一、藥物治療:

1、抗催乳素藥物抗催乳素包括溴隱亭、長(zhǎng)效溴隱亭、硫丙麥角林、卡麥角林、特麥角脲、甲麥角林、喹那角林(諾果寧)和麥角乙脲。

(1)溴隱亭療法:溴隱亭為半合成麥角堿衍生物,多巴胺受體激動(dòng)藥。澳隱亭通過(guò)增強(qiáng)多巴胺受體功能,促進(jìn)下丘腦PRI-IH生成和分泌,抑制垂體PRI生成。溴隱亭也直接抑制垂體腫瘤生長(zhǎng),抑制垂體PRI、GH、TSH和ACTH分泌。

溴隱亭療法適用于各種類型高催乳素血癥,也是治療垂體腺瘤首選藥物。口服劑量為2.5~5.0mg/d。溴隱亭口服后1~3h,血藥濃度達(dá)到高峰,抑制催乳素分泌作用維持14h。1次口服溴隱亭2.5mg,約百分之九十患者催乳素降低,1/3患者催乳素降至正常。不能耐受口服者可采用陰道用藥

溴隱亭治療的目的是抑制溢乳、恢復(fù)月經(jīng)、促進(jìn)排卵和妊娠。非腫瘤型高催乳素血癥平均治療時(shí)間為12個(gè)月,腫瘤性高催乳素血癥,溴隱亭平均治療時(shí)間為47個(gè)月。單因素和多因素分析發(fā)現(xiàn),治療效果與年齡、性別、溴隱亭開(kāi)始劑量、治療時(shí)間長(zhǎng)短、腫瘤大小、治療期間妊娠、以前放療之間存在相關(guān)性。

腫瘤性高催乳素血癥溴隱亭治療后,百分之八十~百分之九十垂體微腺瘤縮小,百分之十~百分之二十永久性消退,多出現(xiàn)于治療開(kāi)始的前幾周內(nèi)。停用溴隱亭后,腫瘤復(fù)發(fā)率為百分之三十五。雖無(wú)證據(jù)表明溴隱亭有致畸作用,也不影響妊娠轉(zhuǎn)歸,但治療期間一旦妊娠應(yīng)停止治療。

溴隱亭治療1年,百分之十一微腺瘤婦女,催乳素和月經(jīng)功能永久性恢復(fù)正常。治療2年,垂體腫瘤的永久性消退率為百分之二十二。雖然大劑量溴隱亭(10mg/d)療效優(yōu)于低劑量,但副反應(yīng)率較高難以耐受。溴隱亭(5~12.5mg/d)可引起百分之五十垂體巨腺瘤縮小,其中2/3發(fā)生治療前6周內(nèi),1/3于治療6個(gè)月后才縮小。溴隱亭治療的排卵率、妊娠率、劑量和療效詳見(jiàn)抗催乳素節(jié)。

(2)卡麥角林:

為長(zhǎng)效、高效抗催乳素制劑,臨床療效和耐受性良好。卡麥角林與多巴胺受體D2有高度親和力,直接抑制垂體催乳素分泌細(xì)胞,降低催乳素分泌。治療劑量范圍為0.25~1.0mg/周。先從小劑量0.25mg開(kāi)始,每周2次,4周后改為1mg,每周2次。服藥后2~3h,血藥濃度到達(dá)高峰,血漿半衰期為65h。卡麥角林治療后,百分之八十患者催乳素降至正常,排卵率為百分之七十二,溢乳停止率百分之九十。血漿催乳素水平恢復(fù)正常6個(gè)月后逐漸停藥。臨床觀察表明,卡麥角林療效和耐受性均優(yōu)于溴隱亭,是治療高催乳素血癥首選、安全和有效的新一代藥物。

卡麥角林明顯地縮小垂體腫瘤甚至完全消失,可用于治療對(duì)溴隱亭耐藥的垂體巨大腺瘤。臨床資料表明,雖然卡麥角林對(duì)妊娠無(wú)不良影響,但治療過(guò)程中一旦恢復(fù)排卵,應(yīng)于希望妊娠前一個(gè)月停止治療。

(3)奎那角林(諾果寧):

是一種非麥角堿類多巴胺能激動(dòng)藥,是新一代特異、高效、長(zhǎng)效抗PRL藥物。血漿半衰期為22h。CV205~502作為強(qiáng)力多巴胺受體(D1、D2)激動(dòng)藥,在下丘腦-垂體軸PRL細(xì)胞水平,通過(guò)增強(qiáng)多巴胺受體功能,抑制PRL。生成、作用強(qiáng)而持久、耐受性良好、副反應(yīng)輕微。大劑量時(shí)可出現(xiàn)頭痛、頭暈、惡心、嘔吐等。對(duì)心、肺、肝、腎、血液功能無(wú)不良影響。病人對(duì)奎那角林耐受性良好,因不良反應(yīng)停藥幾率為百分之七,優(yōu)于溴隱亭。

奎那角林用于治療對(duì)溴隱亭不能耐受、治療無(wú)效和復(fù)發(fā)者,劑量范圍為0.04~0.1mg/d,治療作用與劑量相關(guān),如口服0.04mg/d,PRL降低>百分之五十,持續(xù)8h;口服0.06mg/d,PRL降低百分之六十六,持續(xù)24h,36h仍降低百分之七十四,睡眠PRL峰消失。奎那角林抑制TSH合成和釋放,但不影響FSH、LH、T。和腎上腺軸功能。奎那角林增加GH-RH的釋放,而抑制GH-IH釋放,服藥后血漿GH暫時(shí)性升高,但夜間GH仍正常。

奎那角林治療應(yīng)從小劑量開(kāi)始,頭3天每天0.025mg,后3天0.050mg/d,以后改為0.075mg/d,然后根據(jù)治療反應(yīng)調(diào)整劑量,在3個(gè)月達(dá)0.1mg/d。多數(shù)病人在治療1個(gè)月后催乳素開(kāi)始降低,病人耐受性良好。

(4)硫丙麥角林:

為新一代安全、價(jià)廉,耐受性良好的抗催乳素藥物,是治療垂體巨大腺瘤的首選藥物,劑量為0.05~0.5mg/d。治療12個(gè)月(3~36個(gè)月),PRL降低百分之八十八,垂體腫瘤縮小百分之二十五者百分之八十六,縮小百分之五十以上者百分之七十七,縮小百分之七十五以上者百分之四十五,多數(shù)患者視野恢復(fù)正常(Orrego,2000)。

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