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達(dá)沙替尼片(依尼舒)屬于處方藥,由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。有良好的效果。那么達(dá)沙替尼片需要口嗎

達(dá)沙替尼片

達(dá)沙替尼片 生產(chǎn)廠家:正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 功能主治:本品用于治療對(duì)甲磺酸伊馬替尼耐藥,或不耐受的費(fèi)城染色體陽(yáng)性(Ph+)慢性髓細(xì)胞白血病(CML)慢性期、加速期和急變期(急粒變和急淋變)成年患者。 用法用量:應(yīng)當(dāng)由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行治療。PH+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達(dá)沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時(shí)間應(yīng)當(dāng)一致,早上或晚上均可。PH+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服(見【注意事項(xiàng)】)片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。本品可與食物同服或空腹服用。治療持續(xù)時(shí)間:在臨床試驗(yàn)中,本品治療均持續(xù)至疾病進(jìn)展或患者不再耐受該治療。尚未對(duì)達(dá)到完全細(xì)胞遺傳學(xué)緩解(CCyR)后停止治療的影響進(jìn)行研究。為了達(dá)到所推薦的劑量,本品共有20mg、50mg、70mg薄膜衣片三種規(guī)格。推薦根據(jù)患者的反應(yīng)和耐受性情況進(jìn)行劑量的增加或降低。劑量遞增:在成年P(guān)h+CML患者的臨床試驗(yàn)中,如果患者在推薦的起始劑量治療下未能達(dá)到血液學(xué)或細(xì)胞遺傳學(xué)緩解,則慢性期CML患者可以將劑量增加至140mg,每日1次,對(duì)于進(jìn)展期(加速期和急變期)CML患者,可以將劑量增加至90mg,每日2次。不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)的劑量調(diào)整:骨髓抑制:在臨床試驗(yàn)中,骨髓抑制可以通過(guò)下列手段來(lái)處理:中斷給藥、劑量降低或終止研究治療。必要時(shí)給予血小板和紅細(xì)胞輸注。出現(xiàn)耐藥性骨髓抑制(如嗜中性粒細(xì)胞減少癥狀持續(xù)超過(guò)7天)的可使用造血生長(zhǎng)因子。非血液學(xué)不良反應(yīng):如果在達(dá)沙替尼用藥過(guò)程中發(fā)生了重度飛血液學(xué)不良反應(yīng),那么必須停止治療,直至事件解決。隨后,治療可以以適當(dāng)降低后的劑量重新開始,劑量降低的程度根據(jù)最初事件的嚴(yán)重程度來(lái)定。兒童患者:由于缺少安全性和療效數(shù)據(jù),不推薦本品用于兒童和18歲以下的青少年(見【藥理毒理】)“藥效學(xué)特點(diǎn)”)。老年患者:在老年患者中沒有觀察到具有臨床意義的與年齡相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)方面的差異。沒有必要針對(duì)老年患者進(jìn)行專門的劑量推薦。肝功能損害:輕度、中度或重度肝功能損害的患者可以接受推薦的起始劑量。盡管如此,本品應(yīng)慎用于肝功能損害的患者(見【注意事項(xiàng)】和【藥代動(dòng)力學(xué)】)。腎功能損害:尚未在腎功能降低的患者中進(jìn)行本品的臨床試驗(yàn)(實(shí)驗(yàn)排除了血清肌酐濃度>1.5倍正常上限的患者)。由于達(dá)沙替尼及其代謝產(chǎn)物在腎臟的清除率<4%,因此,腎功能不全的患者預(yù)期不會(huì)出現(xiàn)全身清除率的降低。
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在達(dá)沙替尼片的藥品說(shuō)明上暫時(shí)沒有要求忌口的事項(xiàng),但是為了更好地治療治病和發(fā)揮藥效,最好在飲食上保持清淡,戒煙戒酒,不要食用辛辣、生冷等刺激性食物,保持適當(dāng)?shù)男菹?,這樣才能幫助治愈疾病。

達(dá)沙替尼片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。達(dá)沙替尼片的服用方法如下:Ph+慢性期CML的患者推薦起始劑量為達(dá)沙替尼100mg,每日1次,口服。服用時(shí)間應(yīng)當(dāng)一致,早上或晚上均可。Ph+加速期、急變期(急粒變和急淋變)CML的患者推薦起始劑量為70mg,每日2次,分別于早晚口服。片劑不得壓碎或切割,必須整片吞服。達(dá)沙替尼片可與食物同服或空腹服用,另外最好是由具有白血病診斷和治療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師進(jìn)行治療。

由于達(dá)沙替尼會(huì)伴有3級(jí)或4級(jí)的骨髓抑制,攝入超過(guò)推薦劑量藥物的患者應(yīng)當(dāng)密切監(jiān)測(cè)其骨髓抑制情況,并給予適當(dāng)?shù)闹С中灾委?。?dòng)物急性用藥過(guò)量與心臟毒性相關(guān)。單次給藥后出現(xiàn)的收縮壓和舒張壓升高的趨勢(shì)。

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