皮羅綜合征通常不會直接影響智力發育。該病癥主要表現為下頜發育不良、舌后墜等口腔頜面部結構異常，但智力水平與普通人群無顯著差異。
皮羅綜合征屬于先天性顱面畸形，核心病理改變在于下頜骨發育不足導致的氣道梗阻。典型癥狀包括新生兒期出現的呼吸困難、喂養困難及特征性的"鳥樣面容"。這些癥狀可能通過兩種途徑間接影響認知功能：長期缺氧可能對大腦發育產生潛在影響；反復呼吸道感染或睡眠呼吸暫停可能導致注意力不集中等問題。臨床數據顯示，通過早期手術矯正頜骨畸形如下頜骨牽引成骨術并配合多學科管理，絕大多數患兒神經發育可達到正常水平。
皮羅綜合征屬于先天性顱面畸形，核心病理改變在于下頜骨發育不足導致的氣道梗阻。典型癥狀包括新生兒期出現的呼吸困難、喂養困難及特征性的"鳥樣面容"。這些癥狀可能通過兩種途徑間接影響認知功能：長期缺氧可能對大腦發育產生潛在影響；反復呼吸道感染或睡眠呼吸暫停可能導致注意力不集中等問題。臨床數據顯示，通過早期手術矯正頜骨畸形如下頜骨牽引成骨術并配合多學科管理，絕大多數患兒神經發育可達到正常水平。
建議患兒出生后盡快進行多學科評估，包括顱面外科、耳鼻喉科和康復科聯合診療。喂養方面需采用特殊體位和防嗆咳奶瓶，睡眠時建議側臥并使用呼吸監測設備。定期進行發育商測試和語言評估，2歲前每3個月復查顱腦核磁共振。家長應重視環境刺激和早期教育干預，通過撫觸訓練、音樂療法等促進神經發育，避免過度保護限制患兒探索行為。
