富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)有怎樣的藥代動力學(xué)？

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)為白色杏仁狀薄膜衣片，適用于其它抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物合用。那么，富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德)有怎樣的藥代動力學(xué)?

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片的藥代動力學(xué)表現(xiàn)為:替諾福韋幾乎不經(jīng)胃腸道吸收，因此進(jìn)行酯化、成鹽，成為替諾福韋酯富馬鹽酸。替諾福韋酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物質(zhì)替諾福韋，替諾福韋然后被轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚源x產(chǎn)物替諾福韋雙磷酸鹽。給藥后1～2小時內(nèi)替諾福韋達(dá)血藥峰值。

富馬酸替諾福韋二吡呋酯片(韋瑞德),與食物同服時生物利用度可增大約40％。替諾福韋雙磷酸鹽的胞內(nèi)半衰期約為10小時，從而使之適用于1天給藥1次。由于本品和替諾福韋均不經(jīng)cyp450酶系代謝。因此，由該酶引起的與其它藥物間相互作用的可能性很小。本品主要經(jīng)腎小球過濾和主動小管轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)排泄，約70％～80％以原形經(jīng)尿液排出體外。

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