艾滋病檢測試紙的準確率通常在95%-99%之間，檢測結果受操作規范性、窗口期、試紙質量、個體免疫狀態、檢測環境等因素影響。
1、操作規范性：
嚴格按照說明書操作是保證結果準確的關鍵。采血需使用配套消毒工具，加樣量不足或過量可能導致假陰性或假陽性。部分試紙要求血液與稀釋液充分混合，操作失誤會影響抗原抗體結合反應。
2、窗口期影響：
高危行為后2-6周為抗體產生窗口期，此時檢測可能出現假陰性。第三代試紙檢測IgG/IgM抗體需3周后使用，第四代聯合檢測抗原抗體可將窗口期縮短至14天。急性感染期病毒載量高但抗體未達標時建議核酸檢測。
3、試紙質量差異：
國家藥監局批準的正規試紙靈敏度達99%、特異度98%以上。非法渠道產品可能使用劣質包被抗原，出現條帶模糊或非特異性結合。建議選擇雅培、艾博等通過WHO預認證的產品。
4、免疫狀態干擾：
免疫抑制患者如器官移植后、晚期艾滋病患者可能出現抗體缺失。自身免疫疾病患者因交叉反應可能產生假陽性。妊娠期女性生理性抗體變化也可能影響結果解讀。
5、環境因素控制：
檢測需在15-30℃常溫下進行，高溫會破壞蛋白結構，低溫導致層析速度異常。強光直射可使顯色條帶褪色，潮濕環境可能使試紙受潮失效。讀取結果需在10-30分鐘內完成。
建議高危行為6周后使用雙品牌試紙復測，陰性結果需結合暴露風險評估。初篩陽性應立即前往疾控中心進行Western blot確認試驗。日常避免共用針具、確保安全性行為，暴露后72小時內可服用阻斷藥物。醫療機構提供保密檢測服務，早期診斷有助于及時啟動抗病毒治療控制病情進展。
