左乙拉西坦片屬片劑，是一種抗癲癇類新藥。現多用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。開浦蘭(左乙拉西坦)抑制海馬癲癇樣突發放電。那么，左乙拉西坦片和德巴金有什么區別？
開浦蘭 左乙拉西坦片
生產廠家：優時比（珠海）制藥有限公司
功能主治：用于成人及4歲以上兒童癲痛患者部分性發作(伴或不伴繼發性全面性發作）的治療。 用于成人及16歲以上青少年癲痛患者全面性強直陣孿發作的加用治療。
用法用量：(1) 給藥途徑： 口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。
(2) 給藥方法和劑量
成人（18歲）和青少年（12歲~17歲）體重50kg 起始治療劑量為每次500mg，每日 2次。根據臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日兩次。劑量的變化應每2-4周增加或減少500mg/次， 每日2次。
老年人 (65歲)根據腎功能狀況，調整劑量 (詳見下文有關腎功能受損病人描述)。
4~11歲的兒童和青少年（12-17歲）體重50kg起始治療劑量是10mg/kg，每日兩次。根據臨床效果及耐受性，劑量可以增加至30mg/kg， 每日兩次。 劑量變化應以每兩周增加或減少10mg/kg，每日兩次。應盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重50kg，劑量和成人一致。
青少年和兒童推薦劑量
體重 起始劑量：10mg/kg，每日兩次 最大劑量：30mg/kg，每日兩次
15kg 每次150mg，每日兩次 每次450mg，每日兩次
20kg 每次200mg，每日兩次 每次600mg，每日兩次
25kg 每次250mg，每日兩次 每次750mg，每日兩次
50kg起 每次500mg，每日兩次 每次1500mg，每日兩次
20kg 以下的兒童，為精確調整劑量，起始治療應使用口服溶液。
嬰兒和小于4歲的兒童患者目前尚無相關的充足的資料。
腎功能受損的病人 成人腎功能受損病人，根據腎功能狀況，按表中不同肌苷清除率(CLcr)ml/min(測出血清肌苷值按下述計算方法)調整日劑量.。
CLcr=[140-年齡(歲)]*體重(公斤) / [72*血清肌酐值(mg/dl)]
女性病人*0.85
腎功能受損病人的劑量
病人組 肌酐清除率（ml/min） 劑量和服用次數
正常病人 80 每次500-1500mg，每日兩次
輕度異常 50-79 每次500-1500mg，每日兩次
中度異常 30-49 每次250-750mg，每日兩次
嚴重異常 [30 每次250-500mg，每日兩次
正在進行透析晚期腎病病人（1）-- 500-1000mg，每日一次（2）
（1）服用第一天推薦負荷劑量為左乙拉西坦750mg。（2）透析后，推薦給予250-500mg附加劑量。兒童腎功能損害病人應根據腎功能狀態調整劑量，因為左乙拉西坦的清除與腎功能有關。肝病患者對于輕度和中度腎功能受損的病人，無需調整給藥劑量。嚴重肝損的病人，肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度，因此，如果病人的肌酐清除率小于70ml/min，日劑量減半。
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左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片(250mg為藍色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片)，除去包衣后均顯白色。開浦蘭和德巴金的區別如下：
開浦蘭：開浦蘭又稱為左乙拉西坦，開浦蘭是一種吡咯烷酮衍生物，其化學結構與現有的抗癲癇藥物無相關性。開浦蘭抗癲癇作用的確切機制尚不清楚。在多種癲癇動物模型中評估了開浦蘭的抗癲癇作用。開浦蘭用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。
德巴金：用于治療全身性或部分性癲癇，尤其是以下的發作類型：失神發作、肌陣攣發作、失張力發作和混合性發作以及部分性癲癇：簡單性或復雜性發作;繼發性全身性發作;特殊類型的綜合癥(West,Lennox-Gastaut)。
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