色盲可通過觀察顏色識別能力、家族遺傳史評估、色覺測試工具輔助、日常行為觀察、專業檢查確認等方式判斷。色盲通常由X染色體隱性遺傳、視網膜錐細胞功能異常、先天性發育缺陷、視神經傳導障礙、后天性眼病損傷等原因引起。
1、顏色識別：
觀察孩子對紅綠藍等基礎顏色的辨識能力，色盲兒童常混淆紅色與綠色或藍色與黃色。可準備彩色積木或卡片，要求其按指令選取特定顏色，反復錯誤提示可能存在色覺異常。
2、遺傳篩查：
約80%色盲病例與X染色體隱性遺傳相關。若母親攜帶突變基因或父親為色盲患者，子女患病風險顯著增加。需追溯三代內直系親屬色覺障礙病史，男性后代遺傳概率達50%。
3、測試工具：
使用石原氏色盲檢測圖冊進行初步篩查，該工具含數字或圖形隱藏的色點矩陣。色覺正常者可辨識圖案，色盲者因色彩混淆無法識別。網絡色覺測試軟件可作為輔助手段。
4、行為觀察：
日常注意孩子繪畫用色偏好與物體描述方式。色盲兒童可能將綠葉涂成褐色，描述交通燈時混淆紅綠燈位置。學校美術課頻繁用錯顏色需引起警惕。
5、醫學確診：
色覺異常可能與視網膜錐細胞感光色素缺陷、視神經信號傳導異常等因素有關，通常表現為顏色混淆、亮度敏感度下降等癥狀。眼科醫生通過anomaloscope色覺儀定量檢測，可區分紅綠色盲與藍黃色盲類型。
建議每日補充富含維生素A的胡蘿卜與菠菜，適度進行顏色分類游戲訓練。學齡兒童應每兩年接受色覺篩查，確診后需避免從事對色覺要求嚴格的職業。色盲雖無法治愈，但通過色彩標記輔助工具可正常生活學習。
