傷科跌打片(精瑞)屬于處方藥，由大連天山藥業有限公司研制并生產，其對于活血散瘀，消腫止痛。用于跌打損傷，傷筋動骨，瘀血腫痛，閃腰岔氣。有良好的效果。那么傷科跌打片的鑒別方法是什么呢
1.取本品，置顯微鏡下觀察:草酸鈣簇晶直徑80-160μm(有的可至190μm)，棱角短鈍。木纖維多成束，長梭形，直徑16-24μm，紋孔口橫裂孔狀，十字狀或人字狀。草酸鈣簇晶常數個排列成行或一個細胞含多個簇晶，直徑11-35μm。下皮厚皮細胞綠黃色，細胞多角形、類方形或長方形，壁木化，有的成連珠狀增厚，紋孔細密。
2.取本品10片，研細，加甲醇30ml，超聲處理30分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加水10ml使溶解，加鹽酸1ml置沸水浴上加熱30分鐘，冷卻，用乙醚提取2次(10ml，10ml)，合并乙醚提取液，蒸干，殘渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作為供試品溶液，另取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。再取大黃對照藥材0.5g，同供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液4μl、對照品溶液2μl、對照藥材溶液5μl，分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點，置氨蒸氣中熏后，斑點變為紅色。
3.取本品15片，研細，置索氏提取器中，加乙醚70ml，加熱回流提取2小時，棄去乙醚液，取出濾紙筒，曬干。再置索氏提取器中，再加甲醇70ml，加熱回流提取至無色，回收甲醇并濃縮至干，殘渣加水30ml溶解，濾過，濾液用水飽和的正丁醇提取5次(25、20、10、10、10ml)，合并正丁醇液，用氨試液洗滌3次(20、20、20ml)，棄去氨試液，正丁醇液再用正丁醇飽和的水洗滌3次(20、20、20ml)，棄去水洗滌液，正丁醇回收至干，殘渣加甲醇5ml溶解，作為供試品溶液。另取人參皂苷Rg1對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。再取三七對照藥材0.5g，同供試品溶液制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液、對照品溶液、對照藥材溶液各5μl，分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置12小時的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干噴以10%的硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
4.取本品40片，研細，加乙醚30ml，冷浸過夜，棄去乙醚液。殘渣揮去乙醚，加醋酸乙酯25ml，置水浴上加熱回流1小時，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶液，作為供試品溶液。另取木香對照藥材0.5g，同供試品制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液與對照藥材溶液各5μl，分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干噴以10%的硫酸乙醇溶液，于105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品、對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
傷科跌打片-檢查
烏頭堿限量取本品20片，研細，置具塞三角瓶中，加氨試液6ml拌勻，放置2小時，加乙醚90ml，超聲處理10分鐘，放置24小時，濾過，濾液蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液，另精密稱取烏頭堿對照品，加無水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液，照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液12μl、對照品溶液各5μl，分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上，以氨水飽和的正己烷-醋酸乙酯-95%乙醇(6.4:3.6:1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上出現的斑點應小于對照品的斑點或不出現斑點。
